NAGA
NAGA (англ. Alpha-N-acetylgalactosaminidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 411 амінокислот, а молекулярна маса — 46 565[4].
Послідовність амінокислот
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MLLKTVLLLG | HVAQVLMLDN | GLLQTPPMGW | LAWERFRCNI | NCDEDPKNCI | ||||
| SEQLFMEMAD | RMAQDGWRDM | GYTYLNIDDC | WIGGRDASGR | LMPDPKRFPH | ||||
| GIPFLADYVH | SLGLKLGIYA | DMGNFTCMGY | PGTTLDKVVQ | DAQTFAEWKV | ||||
| DMLKLDGCFS | TPEERAQGYP | KMAAALNATG | RPIAFSCSWP | AYEGGLPPRV | ||||
| NYSLLADICN | LWRNYDDIQD | SWWSVLSILN | WFVEHQDILQ | PVAGPGHWND | ||||
| PDMLLIGNFG | LSLEQSRAQM | ALWTVLAAPL | LMSTDLRTIS | AQNMDILQNP | ||||
| LMIKINQDPL | GIQGRRIHKE | KSLIEVYMRP | LSNKASALVF | FSCRTDMPYR | ||||
| YHSSLGQLNF | TGSVIYEAQD | VYSGDIISGL | RDETNFTVII | NPSGVVMWYL | ||||
| YPIKNLEMSQ | Q |
Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, глікозидаз, фосфопротеїнів. Локалізований у лізосомі.
Література
- Wang A.M., Desnick R.J. (1991). Structural organization and complete sequence of the human alpha-N-acetylgalactosaminidase gene: homology with the alpha-galactosidase A gene provides evidence for evolution from a common ancestral gene.. Genomics 10: 133 — 142. PubMed DOI:10.1016/0888-7543(91)90493-X
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Warner T.G., Louie A., Potier M. (1990). Photolabeling of the alpha-neuraminidase/beta-galactosidase complex from human placenta with a photoreactive neuraminidase inhibitor.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 173: 13 — 19. PubMed DOI:10.1016/S0006-291X(05)81014-9
- Clark N.E., Garman S.C. (2009). The 1.9 A structure of human alpha-N-acetylgalactosaminidase: the molecular basis of Schindler and Kanzaki diseases.. J. Mol. Biol. 393: 435 — 447. PubMed DOI:10.1016/j.jmb.2009.08.021
- Wang A.M., Schindler D., Desnick R.J. (1990). Schindler disease: the molecular lesion in the alpha-N-acetylgalactosaminidase gene that causes an infantile neuroaxonal dystrophy.. J. Clin. Invest. 86: 1752 — 1756. PubMed DOI:10.1172/JCI114901
- Wang A.M., Kanzaki T., Desnick R.J. (1994). The molecular lesion in the alpha-N-acetylgalactosaminidase gene that causes angiokeratoma corporis diffusum with glycopeptiduria.. J. Clin. Invest. 94: 839 — 845. PubMed DOI:10.1172/JCI117404
Примітки
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7631 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
- UniProt, P17050 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.