NDUFA8

NDUFA8
Ідентифікатори
Символи	NDUFA8, CI-19KD, CI-PGIV, PGIV, NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8, MC1DN37
Зовнішні ІД	OMIM: 603359 MGI: 1915625 HomoloGene: 40932 GeneCards: NDUFA8
Пов'язані генетичні захворювання
	ожиріння[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity; • GO:0032403 protein-containing complex binding;
Клітинна компонента	• мембрана; • respirasome; • мітохондріальний міжмембранний простір; • мітохондрія; • мітохондріальна внутрішня мембрана; • mitochondrial respiratory chain complex I;
Біологічний процес	• mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone; • mitochondrial respiratory chain complex I assembly;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	4702
	68375
	ENSG00000119421
	ENSMUSG00000026895
	P51970
	Q9DCJ5
	NM_014222; NM_001318195
	NM_026703
	NP_001305124; NP_055037
	NP_080979
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

NDUFA8 (англ. NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 172 амінокислот, а молекулярна маса — 20 105[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MPGIVELPTL	EELKVDEVKI	SSAVLKAAAH	HYGAQCDKPN	KEFMLCRWEE
KDPRRCLEEG	KLVNKCALDF	FRQIKRHCAE	PFTEYWTCID	YTGQQLFRHC
RKQQAKFDEC	VLDKLGWVRP	DLGELSKVTK	VKTDRPLPEN	PYHSRPRPDP
SPEIEGDLQP	ATHGSRFYFW	TK

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з NDUFA8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7692 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.
UniProt, P51970 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 9

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з NDUFA8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7692 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P51970 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.