PEX2

PEX2
Ідентифікатори
Символи	PEX2, PAF1, PBD5A, PBD5B, PMP3, PMP35, PXMP3, RNF72, ZWS3, peroxisomal biogenesis factor 2
Зовнішні ІД	OMIM: 170993 MGI: 107486 HomoloGene: 269 GeneCards: PEX2
Пов'язані генетичні захворювання
	Zellweger spectrum disorder[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948 protein binding; • зв'язування з іоном металу; • GO:1904264, GO:1904822, GO:0090622, GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity;
Клітинна компонента	• Cdc73/Paf1 complex; • Пероксисома; • integral component of peroxisomal membrane; • integral component of membrane; • мембрана; • peroxisomal membrane;
Біологічний процес	• negative regulation of fibroblast proliferation; • protein import into peroxisome matrix; • fatty acid beta-oxidation; • protein destabilization; • very long-chain fatty acid metabolic process; • negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • peroxisome organization; • negative regulation of epithelial cell proliferation; • Убіквітин-залежний протеоліз; • protein targeting to peroxisome;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	5828
	19302
	ENSG00000164751
	ENSMUSG00000040374
	P28328
	P55098
	NM_001172087; NM_000318; NM_001079867; NM_001172086
NM_001163301; NM_001163302; NM_001163304; NM_001163305; NM_001163306;
	NM_001267714; NM_001267715; NM_008994
	NP_000309; NP_001073336; NP_001165557; NP_001165558
NP_001156773; NP_001156774; NP_001156777; NP_001156778; NP_001254643;
	NP_001254644; NP_033020
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PEX2 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 305 амінокислот, а молекулярна маса — 34 843[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MASRKENAKS	ANRVLRISQL	DALELNKALE	QLVWSQFTQC	FHGFKPGLLA
RFEPEVKACL	WVFLWRFTIY	SKNATVGQSV	LNIKYKNDFS	PNLRYQPPSK
NQKIWYAVCT	IGGRWLEERC	YDLFRNHHLA	SFGKVKQCVN	FVIGLLKLGG
LINFLIFLQR	GKFATLTERL	LGIHSVFCKP	QNICEVGFEY	MNRELLWHGF
AEFLIFLLPL	INVQKLKAKL	SSWCIPLTGA	PNSDNTLATS	GKECALCGEW
PTMPHTIGCE	HIFCYFCAKS	SFLFDVYFTC	PKCGTEVHSL	QPLKSGIEMS
EVNAL

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

Biermanns M., Gaertner J. (2000). Genomic organization and characterization of human PEX2 encoding a 35-kDa peroxisomal membrane protein.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 273: 985 — 990. PubMed DOI:10.1006/bbrc.2000.3039
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Patarca R., Fletcher M.A. (1992). Ring finger in the peroxisome assembly factor-1.. FEBS Lett. 312: 1 — 2. PubMed DOI:10.1016/0014-5793(92)81397-5

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з PEX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9717 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.
UniProt, P28328 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 8

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PEX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9717 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P28328 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.