PEX26

PEX26
Ідентифікатори
Символи	PEX26, PBD7A, PBD7B, PEX26M1T, Pex26pM1T, peroxisomal biogenesis factor 26
Зовнішні ІД	OMIM: 608666 MGI: 1921293 HomoloGene: 9922 GeneCards: PEX26
Пов'язані генетичні захворювання
	Zellweger spectrum disorder[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• ATPase binding; • protein C-terminus binding; • GO:0001948 protein binding; • GO:0032403 protein-containing complex binding;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • Пероксисома; • мембрана; • integral component of peroxisomal membrane; • peroxisomal membrane;
Біологічний процес	• protein transport; • protein import into peroxisome matrix; • protein import into peroxisome membrane; • protein targeting to peroxisome;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	55670
	74043
	ENSG00000215193
	ENSMUSG00000067825
	Q7Z412
	Q8BGI5
	NM_017929; NM_001127649; NM_001199319
	NM_028730; NM_001304773; NM_001304774
	NP_001121121; NP_001186248; NP_060399; NP_001121121.1; NP_060399.1
	NP_001291702; NP_001291703; NP_083006
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PEX26 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 26) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 305 амінокислот, а молекулярна маса — 33 898[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MKSDSSTSAA	PLRGLGGPLR	SSEPVRAVPA	RAPAVDLLEE	AADLLVVHLD
FRAALETCER	AWQSLANHAV	AEEPAGTSLE	VKCSLCVVGI	QALAEMDRWQ
EVLSWVLQYY	QVPEKLPPKV	LELCILLYSK	MQEPGAVLDV	VGAWLQDPAN
QNLPEYGALA	EFHVQRVLLP	LGCLSEAEEL	VVGSAAFGEE	RRLDVLQAIH
TARQQQKQEH	SGSEEAQKPN	LEGSVSHKFL	SLPMLVRQLW	DSAVSHFFSL
PFKKSLLAAL	ILCLLVVRFD	PASPSSLHFL	YKLAQLFRWI	RKAAFSRLYQ
LRIRD

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

Matsumoto N., Tamura S., Fujiki Y. (2003). The pathogenic peroxin Pex26p recruits the Pex1p-Pex6p AAA ATPase complexes to peroxisomes.. Nat. Cell Biol. 5: 454 — 460. PubMed DOI:10.1038/ncb982
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Yik W.Y., Steinberg S.J., Moser A.B., Moser H.W., Hacia J.G. (2009). Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders.. Hum. Mutat. 30: E467 — E480. PubMed DOI:10.1002/humu.20932

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з PEX26 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:22965 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
UniProt, Q7Z412 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 22

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PEX26 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:22965 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, Q7Z412 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.