PROS1

PROS1 (англ. Protein S (alpha)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 676 амінокислот, а молекулярна маса — 75 123[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MRVLGGRCGALLACLLLVLPVSEANFLSKQQASQVLVRKRRANSLLEETK
QGNLERECIEELCNKEEAREVFENDPETDYFYPKYLVCLRSFQTGLFTAA
RQSTNAYPDLRSCVNAIPDQCSPLPCNEDGYMSCKDGKASFTCTCKPGWQ
GEKCEFDINECKDPSNINGGCSQICDNTPGSYHCSCKNGFVMLSNKKDCK
DVDECSLKPSICGTAVCKNIPGDFECECPEGYRYNLKSKSCEDIDECSEN
MCAQLCVNYPGGYTCYCDGKKGFKLAQDQKSCEVVSVCLPLNLDTKYELL
YLAEQFAGVVLYLKFRLPEISRFSAEFDFRTYDSEGVILYAESIDHSAWL
LIALRGGKIEVQLKNEHTSKITTGGDVINNGLWNMVSVEELEHSISIKIA
KEAVMDINKPGPLFKPENGLLETKVYFAGFPRKVESELIKPINPRLDGCI
RSWNLMKQGASGIKEIIQEKQNKHCLVTVEKGSYYPGSGIAQFHIDYNNV
SSAEGWHVNVTLNIRPSTGTGVMLALVSGNNTVPFAVSLVDSTSEKSQDI
LLSVENTVIYRIQALSLCSDQQSHLEFRVNRNNLELSTPLKIETISHEDL
QRQLAVLDKAMKAKVATYLGGLPDVPFSATPVNAFYNGCMEVNINGVQLD
LDEAISKHNDIRAHSCPSVWKKTKNS
PROS1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PROS1, PROS, PS21, PS22, PS23, PS24, PS25, PSA, THPH5, THPH6, protein S (alpha), protein S
Зовнішні ІД OMIM: 176880 MGI: 1095733 HomoloGene: 264 GeneCards: PROS1
Пов'язані генетичні захворювання
hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
5627
19128
Ensembl
ENSG00000184500
ENSMUSG00000022912
UniProt
P07225
Q08761
RefSeq (мРНК)
NM_000313
NM_001314077
NM_011173
RefSeq (білок)
NP_000304
NP_001301006
NP_035303
Локус (UCSC) Хр. 3: 93.87 – 93.98 Mb Хр. 16: 62.85 – 62.93 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, фібриноліз, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Секретований назовні.

Література
  • Ploos van Amstel H.K., van der Zanden A.L., Reitsma P.H., Bertina R.M. (1987). Human protein S cDNA encodes Phe-16 and Tyr 222 in consensus sequences for the post-translational processing.. FEBS Lett. 222: 186 — 190. PubMed DOI:10.1016/0014-5793(87)80217-X
  • Hoskins J., Norman D.K., Beckmann R.J., Long G.L. (1987). Cloning and characterization of human liver cDNA encoding a protein S precursor.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 349 — 353. PubMed DOI:10.1073/pnas.84.2.349
  • Schmidel D.K., Tatro A.V., Phelps L.G., Tomczak J.A., Long G.L. (1990). Organization of the human protein S genes.. Biochemistry 29: 7845 — 7852. PubMed DOI:10.1021/bi00486a010
  • Ploos van Amstel H.K., Reitsma P.H., der Logt C.P., Bertina R.M. (1990). Intron-exon organization of the active human protein S gene PS alpha and its pseudogene PS beta: duplication and silencing during primate evolution.. Biochemistry 29: 7853 — 7861. PubMed DOI:10.1021/bi00486a011
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Li M., Long G.L. (1996). Identification of two novel point mutations in the human protein S gene associated with familial protein S deficiency and thrombosis.. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 16: 1407 — 1415. PubMed DOI:10.1161/01.ATV.16.12.1407

Примітки
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PROS1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9456 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, P07225 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.