QDPR

QDPR
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1HDR
Ідентифікатори
Символи	QDPR, DHPR, PKU2, SDR33C1, quinoid dihydropteridine reductase, HDHPR
Зовнішні ІД	OMIM: 612676 MGI: 97836 HomoloGene: 271 GeneCards: QDPR
Онтологія гена
Молекулярна функція	• protein homodimerization activity; • 6,7-dihydropteridine reductase activity; • NADPH binding; • NADH binding; • electron transfer activity; • oxidoreductase activity;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • гіалоплазма; • мітохондрія; • neuron projection; • Екзосома;
Біологічний процес	• response to glucagon; • cellular amino acid metabolic process; • L-phenylalanine catabolic process; • dihydrobiopterin metabolic process; • response to lead ion; • response to aluminum ion; • tetrahydrobiopterin biosynthetic process; • liver development; • Електронтранспортний ланцюг;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	5860
	110391
	ENSG00000151552
	ENSMUSG00000015806
	P09417
	Q8BVI4
	NM_000320; NM_001306140
	NM_024236
	NP_000311; NP_001293069
	NP_077198
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

QDPR (англ. Quinoid dihydropteridine reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 244 амінокислот, а молекулярна маса — 25 790[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MAAAAAAGEA	RRVLVYGGRG	ALGSRCVQAF	RARNWWVASV	DVVENEEASA
SIIVKMTDSF	TEQADQVTAE	VGKLLGEEKV	DAILCVAGGW	AGGNAKSKSL
FKNCDLMWKQ	SIWTSTISSH	LATKHLKEGG	LLTLAGAKAA	LDGTPGMIGY
GMAKGAVHQL	CQSLAGKNSG	MPPGAAAIAV	LPVTLDTPMN	RKSMPEADFS
SWTPLEFLVE	TFHDWITGKN	RPSSGSLIQV	VTTEGRTELT	PAYF

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Smooker P.M., Cotton R.G.H. (1995). Molecular basis of dihydropteridine reductase deficiency.. Hum. Mutat. 5: 279 — 284. PubMed DOI:10.1002/humu.1380050402
Howells D.W., Forrest S.M., Dahl H.-H.M., Cotton R.G.H. (1990). Insertion of an extra codon for threonine is a cause of dihydropteridine reductase deficiency.. Am. J. Hum. Genet. 47: 279 — 285. PubMed

Примітки

Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9752 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.
UniProt, P09417 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 4

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Human PubMed Reference:.

[2] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9752 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.

[UniProt-4] UniProt, P09417 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.