SLC5A5

SLC5A5 (англ. Solute carrier family 5 member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 643 амінокислот, а молекулярна маса — 68 666[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEAVETGERPTFGAWDYGVFALMLLVSTGIGLWVGLARGGQRSAEDFFTG
GRRLAALPVGLSLSASFMSAVQVLGVPSEAYRYGLKFLWMCLGQLLNSVL
TALLFMPVFYRLGLTSTYEYLEMRFSRAVRLCGTLQYIVATMLYTGIVIY
APALILNQVTGLDIWASLLSTGIICTFYTAVGGMKAVVWTDVFQVVVMLS
GFWVVLARGVMLVGGPRQVLTLAQNHSRINLMDFNPDPRSRYTFWTFVVG
GTLVWLSMYGVNQAQVQRYVACRTEKQAKLALLINQVGLFLIVSSAACCG
IVMFVFYTDCDPLLLGRISAPDQYMPLLVLDIFEDLPGVPGLFLACAYSG
TLSTASTSINAMAAVTVEDLIKPRLRSLAPRKLVIISKGLSLIYGSACLT
VAALSSLLGGGVLQGSFTVMGVISGPLLGAFILGMFLPACNTPGVLAGLG
AGLALSLWVALGATLYPPSEQTMRVLPSSAARCVALSVNASGLLDPALLP
ANDSSRAPSSGMDASRPALADSFYAISYLYYGALGTLTTVLCGALISCLT
GPTKRSTLAPGLLWWDLARQTASVAPKEEVAILDDNLVKGPEELPTGNKK
PPGFLPTNEDRLFFLGQKELEGAGSWTPCVGHDGGRDQQETNL
SLC5A5
Ідентифікатори
Символи SLC5A5, NIS, TDH1, solute carrier family 5 member 5
Зовнішні ІД OMIM: 601843 MGI: 2149330 HomoloGene: 37311 GeneCards: SLC5A5
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
6528
114479
Ensembl
ENSG00000105641
ENSMUSG00000000792
UniProt
Q92911
Q99PN0
RefSeq (мРНК)
NM_000453
NM_053248
RefSeq (білок)
NP_000444
NP_444478
Локус (UCSC) Хр. 19: 17.87 – 17.9 Mb Хр. 8: 70.88 – 70.89 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Кодований геном білок є трансмембранним транспортером, що забезпечує симпортний транспорт у клітину іонів йоду разом з іонами натрію. На кожні 2 іони натрію переноситься іон йоду.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kosugi S., Inoue S., Matsuda A., Jhiang S.M. (1998). Novel, missense and loss-of-function mutations in the sodium/iodide symporter gene causing iodide transport defect in three Japanese patients.. J. Clin. Endocrinol. Metab. 83: 3373 — 3376. PubMed DOI:10.1210/jc.83.9.3365
  • Kosugi S., Bhayana S., Dean H.J. (1999). A novel mutation in the sodium/iodide symporter gene in the largest family with iodide transport defect.. J. Clin. Endocrinol. Metab. 84: 3248 — 3253. PubMed DOI:10.1210/jcem.84.9.5971

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11040 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, Q92911 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.