Кератин-2
Кератин-2 (англ. Keratin 2) – білок, який кодується геном KRT2, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 639 амінокислот, а молекулярна маса — 65 433[5]. Належить до великої родини кератинів — структурних білків цитоскелету.
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MSCQISCKSR | GRGGGGGGFR | GFSSGSAVVS | GGSRRSTSSF | SCLSRHGGGG | ||||
GGFGGGGFGS | RSLVGLGGTK | SISISVAGGG | GGFGAAGGFG | GRGGGFGGGS | ||||
SFGGGSGFSG | GGFGGGGFGG | GRFGGFGGPG | GVGGLGGPGG | FGPGGYPGGI | ||||
HEVSVNQSLL | QPLNVKVDPE | IQNVKAQERE | QIKTLNNKFA | SFIDKVRFLE | ||||
QQNQVLQTKW | ELLQQMNVGT | RPINLEPIFQ | GYIDSLKRYL | DGLTAERTSQ | ||||
NSELNNMQDL | VEDYKKKYED | EINKRTAAEN | DFVTLKKDVD | NAYMIKVELQ | ||||
SKVDLLNQEI | EFLKVLYDAE | ISQIHQSVTD | TNVILSMDNS | RNLDLDSIIA | ||||
EVKAQYEEIA | QRSKEEAEAL | YHSKYEELQV | TVGRHGDSLK | EIKIEISELN | ||||
RVIQRLQGEI | AHVKKQCKNV | QDAIADAEQR | GEHALKDARN | KLNDLEEALQ | ||||
QAKEDLARLL | RDYQELMNVK | LALDVEIATY | RKLLEGEECR | MSGDLSSNVT | ||||
VSVTSSTISS | NVASKAAFGG | SGGRGSSSGG | GYSSGSSSYG | SGGRQSGSRG | ||||
GSGGGGSISG | GGYGSGGGSG | GRYGSGGGSK | GGSISGGGYG | SGGGKHSSGG | ||||
GSRGGSSSGG | GYGSGGGGSS | SVKGSSGEAF | GSSVTFSFR |
Література
- Collin C., Moll R., Kubicka S., Ouhayoun J.-P., Franke W.W. (1992). Characterization of human cytokeratin 2, an epidermal cytoskeletal protein synthesized late during differentiation.. Exp. Cell Res. 202: 132 — 141. PubMed DOI:10.1016/0014-4827(92)90412-2
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Smith L.T., Underwood R.A., McLean W.H.I. (1999). Ontogeny and regional variability of keratin 2e (K2e) in developing human fetal skin: a unique spatial and temporal pattern of keratin expression in development.. Br. J. Dermatol. 140: 582 — 591. PubMed DOI:10.1046/j.1365-2133.1999.02755.x
- Moraru R., Cserhalmi-Friedman P.B., Grossman M.E., Schneiderman P., Christiano A.M. (1999). Ichthyosis bullosa of Siemens resulting from a novel missense mutation near the helix termination motif of the keratin 2e gene.. Clin. Exp. Dermatol. 24: 412 — 415. PubMed DOI:10.1046/j.1365-2230.1999.00514.x
- Irvine A.D., Smith F.J., Shum K.W., Williams H.C., McLean W.H.I. (2000). A novel mutation in the 2B domain of keratin 2e causing ichthyosis bullosa of Siemens.. Clin. Exp. Dermatol. 25: 648 — 651. PubMed DOI:10.1046/j.1365-2230.2000.00728.x
- Takizawa Y., Akiyama M., Nagashima M., Shimizu H. (2000). A novel asparagine-->aspartic acid mutation in the rod 1A domain in keratin 2e in a Japanese family with ichthyosis bullosa of Siemens.. J. Invest. Dermatol. 114: 193 — 195. PubMed DOI:10.1046/j.1523-1747.2000.00817.x
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з Кератин-2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6439 (англ.). Процитовано 30 січня 2017.
- UniProt, P35908 (англ.). Процитовано 30 січня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.