Ленограстим

Ленограстим (англ. Lenograstim, лат. Lenograstimum) — напівсинтетичний препарат, який є рекомбінантним глікопротеїдом, що відноситься до цитокінів, та еквівалентний людському гранулоцитарному колонієстимулюючому фактору.[2][3] Ленограстим застосовується підшкірно та внутрішньовенно.[2][3] Ленограстим розроблений у лабораторії японської компанії «Chugai Pharmaceutical» у 1991 році, яка й розпочала його випуск під торговельною маркою «Нейтроджил».[4]

Ленограстим
Систематизована назва за IUPAC
Людський глікозильований рекомбінантний гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор
Класифікація
ATC-код L03AA10
PubChem
CAS 135968-09-1
DrugBank
Хімічна структура
Формула C840H1330N222O242S8[1] 
Мол. маса 18668,0 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 30 % (п/ш)
Метаболізм Кров
Період напіввиведення 3-4 год.
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ГРАНОЦИТ® 34,
«Санофі Вінтроп Індастріа», Франція
UA/5627/01/01
19.07.2016-19/07/2021

Фармакологічні властивості

Ленограстим — напівсинтетичний препарат, який є рекомбінантним глікопротеїдом, що еквівалентний людському гранулоцитарному колонієстимулюючому фактору. Оскільки ленограстим є аналогом гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору людини, то після його застосування прискорюється дозрівання і диференціація функціонально активних нейтрофілів, їх вихід у кров із кісткового мозку, та підвищує функціональну активність нейтрофілів.[2][3] Ленограстим також має імуностимулюючі властивості.[5][6] Ленограстим застосовується для лікування нейтропенії, спричиненої тривалим застосуванням хіміотерапевтичних засобів для лікування злоякісних пухлин, а також при інших захворюваннях або застосуванні лікарських препаратів, які спричинюють зниження кількості лейкоцитів та зокрема нейтрофілів, у тому числі після трансплантації кісткового мозку[2][3], причому його застосування спричинює більший приріст клітин-попередників гемопоезу у крові, ніж застосування іншого аналога гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору філграстиму.[7]

Фармакокінетика

Ленограстим швидко розподіляється в організмі як після внутрішньовенного, так і після підшкірного застосування, біодоступність препарату після підшкірного введення становить 30 %.Препарат метаболізується ферментами нейтрофілів крові. Виводить ленограстим із організму із сечею у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату становить 3—4 години, при повторних внутрішньовенних ін'єкціях цей час знижується до 1—1,5 години, даних за збільшення цього часу в хворих із порушеннями функції печінки та нирок немає.[2][3]

Покази до застосування

Ленограстим застосовується для лікування нейтропенії, спричиненої тривалим застосуванням хіміотерапевтичних засобів для лікування злоякісних пухлин, для мобілізації стовбурових клітин периферичної крові як у хворих, так і здорових донорів, а також при інших захворюваннях або застосуванні лікарських препаратів, які спричинюють зниження кількості лейкоцитів та зокрема нейтрофілів.[2][3]

Побічна дія

При застосуванні ленограстиму частота побічних ефектів є меншою, ніж при застосуванні інших подібних препаратів. Найчастішими побічними ефектами препарату є болі у м'язах та кістках, спленомегалія, гарячка, головний біль, діарея, анемія, тромбоцитопенія, носова кровотеча, болючість у місці ін'єкції.[2][3]

Протипокази

Ленограстим протипоказаний при застосуванні при підвищеній чутливості до препарату, гострому та хронічному мієлолейкозі та при одночасному проведенні хіміотерапії. Препарат не рекомендований для застосування при вагітності та годуванні грудьми.[2][3]

Форми випуску

Ленограстим випускається у вигляді ліофілізату для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО.[8]

Примітки
  1. Lenograstim (англ.)
  2. https://compendium.com.ua/akt/76/988/lenograstimum/ (рос.)
  3. https://www.vidal.ru/drugs/molecule/594 (рос.)
  4. 90 Years History of Chugai Pharmaceutical > Challenge to BIO (англ.)
  5. USAN Council. List No. 340. New names. Lenograstim. Clin. Pharmacol. Ther. 52 (1): 113. Липень 1992. PMID 1284891. doi:10.1038/clpt.1992.117. (англ.)
  6. Amadori S, Suciu S, Jehn U, Stasi R, Thomas X, Marie JP, Muus P, Lefrère F, Berneman Z, Fillet G, Denzlinger C, Willemze R, Leoni P, Leone G, Casini M, Ricciuti F, Vignetti M, Beeldens F, Mandelli F, De Witte T (Липень 2005). Use of glycosylated recombinant human G-CSF (lenograstim) during and/or after induction chemotherapy in patients 61 years of age and older with acute myeloid leukemia: final results of AML-13, a randomized phase-3 study. Blood 106 (1): 27–34. PMC 1895135. PMID 15761020. doi:10.1182/blood-2004-09-3728. (англ.)
  7. Дозировки и методы введения Г-КСФ — филграстима, ленограстима (рос.)
  8. https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/594 (рос.)

Посилання
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.