Тирозингідроксилаза
TH (англ. Tyrosine hydroxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 528 амінокислот, а молекулярна маса — 58 600[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MPTPDATTPQ | AKGFRRAVSE | LDAKQAEAIM | VRGQGAPGPS | LTGSPWPGTA | ||||
APAASYTPTP | RSPRFIGRRQ | SLIEDARKER | EAAVAAAAAA | VPSEPGDPLE | ||||
AVAFEEKEGK | AVLNLLFSPR | ATKPSALSRA | VKVFETFEAK | IHHLETRPAQ | ||||
RPRAGGPHLE | YFVRLEVRRG | DLAALLSGVR | QVSEDVRSPA | GPKVPWFPRK | ||||
VSELDKCHHL | VTKFDPDLDL | DHPGFSDQVY | RQRRKLIAEI | AFQYRHGDPI | ||||
PRVEYTAEEI | ATWKEVYTTL | KGLYATHACG | EHLEAFALLE | RFSGYREDNI | ||||
PQLEDVSRFL | KERTGFQLRP | VAGLLSARDF | LASLAFRVFQ | CTQYIRHASS | ||||
PMHSPEPDCC | HELLGHVPML | ADRTFAQFSQ | DIGLASLGAS | DEEIEKLSTL | ||||
YWFTVEFGLC | KQNGEVKAYG | AGLLSSYGEL | LHCLSEEPEI | RAFDPEAAAV | ||||
QPYQDQTYQS | VYFVSESFSD | AKDKLRSYAS | RIQRPFSVKF | DPYTLAIDVL | ||||
DSPQAVRRSL | EGVQDELDTL | AHALSAIG |
Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Luedecke B., Dworniczak B., Bartholome K. (1995). A point mutation in the tyrosine hydroxylase gene associated with Segawa's syndrome.. Hum. Genet. 95: 123 — 125. PubMed DOI:10.1007/BF00225091
- Luedecke B., Bartholome K. (1995). Frequent sequence variant in the human tyrosine hydroxylase gene.. Hum. Genet. 95: 716 — 716. PubMed DOI:10.1007/BF00209496
- Knappskog P.M., Flatmark T., Mallet J., Luedecke B., Bartholome K. (1995). Recessively inherited L-DOPA-responsive dystonia caused by a point mutation (Q381K) in the tyrosine hydroxylase gene.. Hum. Mol. Genet. 4: 1209 — 1212. PubMed DOI:10.1093/hmg/4.7.1209
- Schiller A., Wevers R.A., Steenbergen G.C., Blau N., Jung H.H. (2004). Long-term course of L-dopa-responsive dystonia caused by tyrosine hydroxylase deficiency.. Neurology 63: 1524 — 1526. PubMed DOI:10.1212/01.WNL.0000142083.47927.0A
- Haugarvoll K., Bindoff L.A. (2011). A novel compound heterozygous tyrosine hydroxylase mutation (p.R441P) with complex phenotype.. J. Parkinson's Dis. 1: 119 — 122. PubMed DOI:10.3233/JPD-2011-11006
Примітки
- Сполуки, які фізично взаємодіють з Тирозингідроксилаза переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11782 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.
- UniProt, P07101 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.