Цефрадин

Цефрадин — антибіотик з групи цефалоспоринів І покоління для перорального та парентерального застосування.

Цефрадин
Систематична назва (IUPAC)
(6R,7R)-{[(2R)-2-amino-2-(1-cyclohexa-1,4-
dienyl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-
1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Ідентифікатори
Номер CAS 38821-53-3
Код ATC J01DB09
PubChem 38103
DrugBank DB01333
Хімічні дані
ФормулаC16H19N3O4S 
Мол. маса349,406 г/моль
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність100%(парент.)
Метаболізмне метаболізує
Період напіврозпаду2-4 год.
Виділеннянирковий
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?

Лег. статус

-only (US)

Використання перорально, в/в, в/м

Фармакологічні властивості

Цефрадин — антибіотик широкого спектра дії. Препарат відноситься до бактерицидних антибіотиків, дія якого полягає в порушенні синтезу клітинної стінки бактерій. До препарату чутливі наступні збудники: стафілококи, стрептококи, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus spp., клебсієли[1], Providencia spp., Serratia spp., Citrobacter spp., спірохети, лептоспіри, Bacillus anthracis, менш активний до нейсерій, Bacteroides spp.[2] Цефрадин неактивний до ентерококів, Pseudomonas spp., туберкульозної палички, Streptococcus faecalis.[3]

Фармакодинаміка

Цефрадин добре всмоктується, як після перорального, так і парентерального застосування. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 30—60 хвилин. Препарат проникає через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Препарат не метаболізується, виводиться нирками у незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату становить 2—4 години, цей час може збільшуватися при порушенні функції нирок.

Показання до застосування

Цефрадин застосовується при інфекціях, викликаними чутливими до препарату збудниками — інфекціях верхніх і нижніх дихальних шляхів, інфекціях сечовивідних шляхів, інфекціях шкіри і м'яких тканин, інфікованих ранах та опіках, гонореї.

Побічна дія

При застосуванні цефрадину спостерігають наступні побічні ефекти:

Протипокази

Цефрадин протипоказаний при підвищеній чутливості до β-лактамних антибіотиків, при вагітності та годуванні грудьми. З обережністю препарат призначають новонародженим, при печінковій та нирковій недостатності. Препарат не застосовують сумісно із поліміксинами та аміноглікозидами.

Форми випуску

Цефрадин випускається у вигляді гранул для приготування суспензії по 250 мг/5 мл (у флаконі по 60 мл), желатинових капсул по 0,5 г[4] та порошку в флаконах для ін'єкцій по 1,0 г.[1] Станом на 2014 рік в Україні даний препарат не зареєстрований.[5]

Примітки

Джерела

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.