CYBA
CYBA (англ. Cytochrome b-245 alpha chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 195 амінокислот, а молекулярна маса — 21 013[4].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MGQIEWAMWA | NEQALASGLI | LITGGIVATA | GRFTQWYFGA | YSIVAGVFVC | ||||
LLEYPRGKRK | KGSTMERWGQ | KYMTAVVKLF | GPFTRNYYVR | AVLHLLLSVP | ||||
AGFLLATILG | TACLAIASGI | YLLAAVRGEQ | WTPIEPKPRE | RPQIGGTIKQ | ||||
PPSNPPPRPP | AEARKKPSEE | EAAVAAGGPP | GGPQVNPIPV | TDEVV |
Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Dinauer M.C., Pierce E.A., Bruns G.A.P., Curnutte J.T., Orkin S.H. (1990). Human neutrophil cytochrome b light chain (p22-phox). Gene structure, chromosomal location, and mutations in cytochrome-negative autosomal recessive chronic granulomatous disease.. J. Clin. Invest. 86: 1729 — 1737. PubMed DOI:10.1172/JCI114898
- Ueno N., Takeya R., Miyano K., Kikuchi H., Sumimoto H. (2005). The NADPH oxidase Nox3 constitutively produces superoxide in a p22phox-dependent manner: its regulation by oxidase organizers and activators.. J. Biol. Chem. 280: 23328 — 23339. PubMed DOI:10.1074/jbc.M414548200
- Martyn K.D., Frederick L.M., von Loehneysen K., Dinauer M.C., Knaus U.G. (2006). Functional analysis of Nox4 reveals unique characteristics compared to other NADPH oxidases.. Cell. Signal. 18: 69 — 82. PubMed DOI:10.1016/j.cellsig.2005.03.023
- Hossle J.-P., de Boer M., Seger R.A., Roos D. (1994). Identification of allele-specific p22-phox mutations in a compound heterozygous patient with chronic granulomatous disease by mismatch PCR and restriction enzyme analysis.. Hum. Genet. 93: 437 — 442. PubMed DOI:10.1007/BF00201671
- Ishibashi F., Nunoi H., Endo F., Matsuda I., Kanegasaki S. (2000). Statistical and mutational analysis of chronic granulomatous disease in Japan with special reference to gp91-phox and p22-phox deficiency.. Hum. Genet. 106: 473 — 481. PubMed DOI:10.1007/s004390000288
Примітки
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2577 (англ.). Процитовано 11 вересня 2017.
- UniProt, P13498 (англ.). Процитовано 11 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.