CYP27A1

CYP27A1
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1MFX
Ідентифікатори
Символи	CYP27A1, CP27, CTX, CYP27, cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1
Зовнішні ІД	OMIM: 606530 MGI: 88594 HomoloGene: 36040 GeneCards: CYP27A1
Пов'язані генетичні захворювання
	cerebrotendinous xanthomatosis[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• monooxygenase activity; • iron ion binding; • steroid hydroxylase activity; • oxidoreductase activity; • heme binding; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • зв'язування з іоном металу; • vitamin D3 25-hydroxylase activity; • cholesterol 26-hydroxylase activity; • cholestanetriol 26-monooxygenase activity;
Клітинна компонента	• мітохондріальний матрикс; • мембрана; • мітохондріальна мембрана; • мітохондрія; • мітохондріальна внутрішня мембрана;
Біологічний процес	• sterol metabolic process; • bile acid biosynthetic process; • cholesterol catabolic process; • calcitriol biosynthetic process from calciol; • lipid metabolism; • steroid biosynthetic process; • steroid metabolic process; • cholesterol metabolic process;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	1593
	104086
	ENSG00000135929
	ENSMUSG00000026170
	Q02318
	Q9DBG1
	NM_000784
	NM_024264
	NP_000775
	NP_077226
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

CYP27A1 (англ. Cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 531 амінокислот, а молекулярна маса — 60 235[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MAALGCARLR	WALRGAGRGL	CPHGARAKAA	IPAALPSDKA	TGAPGAGPGV
RRRQRSLEEI	PRLGQLRFFF	QLFVQGYALQ	LHQLQVLYKA	KYGPMWMSYL
GPQMHVNLAS	APLLEQVMRQ	EGKYPVRNDM	ELWKEHRDQH	DLTYGPFTTE
GHHWYQLRQA	LNQRLLKPAE	AALYTDAFNE	VIDDFMTRLD	QLRAESASGN
QVSDMAQLFY	YFALEAICYI	LFEKRIGCLQ	RSIPEDTVTF	VRSIGLMFQN
SLYATFLPKW	TRPVLPFWKR	YLDGWNAIFS	FGKKLIDEKL	EDMEAQLQAA
GPDGIQVSGY	LHFLLASGQL	SPREAMGSLP	ELLMAGVDTT	SNTLTWALYH
LSKDPEIQEA	LHEEVVGVVP	AGQVPQHKDF	AHMPLLKAVL	KETLRLYPVV
PTNSRIIEKE	IEVDGFLFPK	NTQFVFCHYV	VSRDPTAFSE	PESFQPHRWL
RNSQPATPRI	QHPFGSVPFG	YGVRACLGRR	IAELEMQLLL	ARLIQKYKVV
LAPETGELKS	VARIVLVPNK	KVGLQFLQRQ	C

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, ацетиляція. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

Guo Y.-D., Strugnell S., Back D.W., Jones G. (1993). Transfected human liver cytochrome P-450 hydroxylates vitamin D analogs at different side-chain positions.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 8668 — 8672. PubMed DOI:10.1073/pnas.90.18.8668
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Chen W., Kubota S., Ujike H., Ishihara T., Seyama Y. (1998). A novel arg362ser mutation in the sterol 27-hydroxylase gene (CYP27): its effects on pre-mRNA splicing and enzyme activity.. Biochemistry 37: 15050 — 15056. PubMed DOI:10.1021/bi9807660
Lamon-Fava S., Schaefer E.J., Garuti R., Salen G., Calandra S. (2002). Two novel mutations in the sterol 27-hydroxylase gene causing cerebrotendinous xanthomatosis.. Clin. Genet. 61: 185 — 191. PubMed DOI:10.1034/j.1399-0004.2002.610303.x
Cali J.J., Russell D.W. (1991). Characterization of human sterol 27-hydroxylase. A mitochondrial cytochrome P-450 that catalyzes multiple oxidation reaction in bile acid biosynthesis.. J. Biol. Chem. 266: 7774 — 7778. PubMed
Cali J.J., Hsieh C.-L., Francke U., Russell D.W. (1991). Mutations in the bile acid biosynthetic enzyme sterol 27-hydroxylase underlie cerebrotendinous xanthomatosis.. J. Biol. Chem. 266: 7779 — 7783. PubMed

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з CYP27A1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2605 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.
UniProt, Q02318 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 2

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з CYP27A1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2605 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, Q02318 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.