HADHB

HADHB
Ідентифікатори
Символи	HADHB, ECHB, MSTP029, MTPB, TP-BETA, hydroxyacyl-CoA dehydrogenase/3-ketoacyl-CoA thiolase/enoyl-CoA hydratase (trifunctional protein), beta subunit, hydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta
Зовнішні ІД	OMIM: 143450 MGI: 2136381 HomoloGene: 153 GeneCards: HADHB
Онтологія гена
Молекулярна функція	• transferase activity; • acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups; • enoyl-CoA hydratase activity; • long-chain-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity; • GO:0001948 protein binding; • каталітична активність; • acyltransferase activity; • 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity; • RNA binding; • acetyl-CoA C-acyltransferase activity; • long-chain-enoyl-CoA hydratase activity;
Клітинна компонента	• мембрана; • мітохондріальна зовнішня мембрана; • Ендоплазматичний ретикулум; • мітохондріальна внутрішня мембрана; • мітохондріальна оболонка; • mitochondrial nucleoid; • Екзосома; • мітохондрія;
Біологічний процес	• lipid metabolism; • fatty acid metabolic process; • Обмін речовин; • cardiolipin acyl-chain remodeling; • fatty acid beta-oxidation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3032
	231086
	ENSG00000138029
	ENSMUSG00000059447
	P55084
	Q99JY0
	NM_000183; NM_001281512; NM_001281513
	NM_145558; NM_001289798; NM_001289799
	NP_000174; NP_001268441; NP_001268442
	NP_001276727; NP_001276728; NP_663533
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

HADHB (англ. Hydroxyacyl-CoA dehydrogenase/3-ketoacyl-CoA thiolase/enoyl-CoA hydratase (trifunctional protein), beta subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 474 амінокислот, а молекулярна маса — 51 294[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MTILTYPFKN	LPTASKWALR	FSIRPLSCSS	QLRAAPAVQT	KTKKTLAKPN
IRNVVVVDGV	RTPFLLSGTS	YKDLMPHDLA	RAALTGLLHR	TSVPKEVVDY
IIFGTVIQEV	KTSNVAREAA	LGAGFSDKTP	AHTVTMACIS	ANQAMTTGVG
LIASGQCDVI	VAGGVELMSD	VPIRHSRKMR	KLMLDLNKAK	SMGQRLSLIS
KFRFNFLAPE	LPAVSEFSTS	ETMGHSADRL	AAAFAVSRLE	QDEYALRSHS
LAKKAQDEGL	LSDVVPFKVP	GKDTVTKDNG	IRPSSLEQMA	KLKPAFIKPY
GTVTAANSSF	LTDGASAMLI	MAEEKALAMG	YKPKAYLRDF	MYVSQDPKDQ
LLLGPTYATP	KVLEKAGLTM	NDIDAFEFHE	AFSGQILANF	KAMDSDWFAE
NYMGRKTKVG	LPPLEKFNNW	GGSLSLGHPF	GATGCRLVMA	AANRLRKEGG
QYGLVAACAA	GGQGHAMIVE	AYPK

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, ацилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі, зовнішній мембрані мітохондрій.

Література

Kamijo T., Aoyama T., Komiyama A., Hashimoto T. (1994). Structural analysis of cDNAs for subunits of human mitochondrial fatty acid beta-oxidation trifunctional protein.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 199: 818 — 825. PubMed DOI:10.1006/bbrc.1994.1302
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Middleton B. (1994). The mitochondrial long-chain trifunctional enzyme: 2-enoyl-CoA hydratase, 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase and 3-oxoacyl-CoA thiolase.. Biochem. Soc. Trans. 22: 427 — 431. PubMed DOI:10.1042/bst0220427
Aboulaich N., Vainonen J.P., Stralfors P., Vener A.V. (2004). Vectorial proteomics reveal targeting, phosphorylation and specific fragmentation of polymerase I and transcript release factor (PTRF) at the surface of caveolae in human adipocytes.. Biochem. J. 383: 237 — 248. PubMed DOI:10.1042/BJ20040647
Seo J.Y., Yaneva R., Hinson E.R., Cresswell P. (2011). Human cytomegalovirus directly induces the antiviral protein viperin to enhance infectivity.. Science 332: 1093 — 1097. PubMed DOI:10.1126/science.1202007
Spiekerkoetter U., Sun B., Khuchua Z., Bennett M.J., Strauss A.W. (2003). Molecular and phenotypic heterogeneity in mitochondrial trifunctional protein deficiency due to beta-subunit mutations.. Hum. Mutat. 21: 598 — 607. PubMed DOI:10.1002/humu.10211

Примітки

Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4803 (англ.). Процитовано 28 лютого 2017.
UniProt, P55084 (англ.). Процитовано 28 лютого 2017.

Див. також

Хромосома 2

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Human PubMed Reference:.

[2] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4803 (англ.). Процитовано 28 лютого 2017.

[UniProt-4] UniProt, P55084 (англ.). Процитовано 28 лютого 2017.