KCNQ3
KCNQ3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 96 742[6].
Послідовність амінокислот
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MGLKARRAAG | AAGGGGDGGG | GGGGAANPAG | GDAAAAGDEE | RKVGLAPGDV | ||||
| EQVTLALGAG | ADKDGTLLLE | GGGRDEGQRR | TPQGIGLLAK | TPLSRPVKRN | ||||
| NAKYRRIQTL | IYDALERPRG | WALLYHALVF | LIVLGCLILA | VLTTFKEYET | ||||
| VSGDWLLLLE | TFAIFIFGAE | FALRIWAAGC | CCRYKGWRGR | LKFARKPLCM | ||||
| LDIFVLIASV | PVVAVGNQGN | VLATSLRSLR | FLQILRMLRM | DRRGGTWKLL | ||||
| GSAICAHSKE | LITAWYIGFL | TLILSSFLVY | LVEKDVPEVD | AQGEEMKEEF | ||||
| ETYADALWWG | LITLATIGYG | DKTPKTWEGR | LIAATFSLIG | VSFFALPAGI | ||||
| LGSGLALKVQ | EQHRQKHFEK | RRKPAAELIQ | AAWRYYATNP | NRIDLVATWR | ||||
| FYESVVSFPF | FRKEQLEAAS | SQKLGLLDRV | RLSNPRGSNT | KGKLFTPLNV | ||||
| DAIEESPSKE | PKPVGLNNKE | RFRTAFRMKA | YAFWQSSEDA | GTGDPMAEDR | ||||
| GYGNDFPIED | MIPTLKAAIR | AVRILQFRLY | KKKFKETLRP | YDVKDVIEQY | ||||
| SAGHLDMLSR | IKYLQTRIDM | IFTPGPPSTP | KHKKSQKGSA | FTFPSQQSPR | ||||
| NEPYVARPST | SEIEDQSMMG | KFVKVERQVQ | DMGKKLDFLV | DMHMQHMERL | ||||
| QVQVTEYYPT | KGTSSPAEAE | KKEDNRYSDL | KTIICNYSET | GPPEPPYSFH | ||||
| QVTIDKVSPY | GFFAHDPVNL | PRGGPSSGKV | QATPPSSATT | YVERPTVLPI | ||||
| LTLLDSRVSC | HSQADLQGPY | SDRISPRQRR | SITRDSDTPL | SLMSVNHEEL | ||||
| ERSPSGFSIS | QDRDDYVFGP | NGGSSWMREK | RYLAEGETDT | DTDPFTPSGS | ||||
| MPLSSTGDGI | SDSVWTPSNK | PI |
Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
Література
- Schroeder B.C., Kubisch C., Stein V., Jentsch T.J. (1998). Moderate loss of function of cyclic-AMP-modulated KCNQ2/KCNQ3 K+ channels causes epilepsy.. Nature 396: 687 — 690. PubMed DOI:10.1038/25367
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Schwake M., Pusch M., Kharkovets T., Jentsch T.J. (2000). Surface expression and single channel properties of KCNQ2/KCNQ3, M-type K+ channels involved in epilepsy.. J. Biol. Chem. 275: 13343 — 13348. PubMed DOI:10.1074/jbc.275.18.13343
- Rundfeldt C., Netzer R. (2000). The novel anticonvulsant retigabine activates M-currents in Chinese hamster ovary-cells transfected with human KCNQ2/3 subunits.. Neurosci. Lett. 282: 73 — 76. PubMed DOI:10.1016/S0304-3940(00)00866-1
- Wickenden A.D., Zou A., Wagoner P.K., Jegla T. (2001). Characterization of KCNQ5/Q3 potassium channels expressed in mammalian cells.. Br. J. Pharmacol. 132: 381 — 384. PubMed DOI:10.1038/sj.bjp.0703861
- Surti T.S., Huang L., Jan Y.N., Jan L.Y., Cooper E.C. (2005). Identification by mass spectrometry and functional characterization of two phosphorylation sites of KCNQ2/KCNQ3 channels.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102: 17828 — 17833. PubMed DOI:10.1073/pnas.0509122102
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з KCNQ3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Сполуки, які фізично взаємодіють з Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6297 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.
- UniProt, O43525 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.