MCCC2

MCCC2 (англ. Methylcrotonoyl-CoA carboxylase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 563 амінокислот, а молекулярна маса — 61 333[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MWAVLRLALRPCARASPAGPRAYHGDSVASLGTQPDLGSALYQENYKQMK
ALVNQLHERVEHIKLGGGEKARALHISRGKLLPRERIDNLIDPGSPFLEL
SQFAGYQLYDNEEVPGGGIITGIGRVSGVECMIIANDATVKGGAYYPVTV
KKQLRAQEIAMQNRLPCIYLVDSGGAYLPRQADVFPDRDHFGRTFYNQAI
MSSKNIAQIAVVMGSCTAGGAYVPAMADENIIVRKQGTIFLAGPPLVKAA
TGEEVSAEDLGGADLHCRKSGVSDHWALDDHHALHLTRKVVRNLNYQKKL
DVTIEPSEEPLFPADELYGIVGANLKRSFDVREVIARIVDGSRFTEFKAF
YGDTLVTGFARIFGYPVGIVGNNGVLFSESAKKGTHFVQLCCQRNIPLLF
LQNITGFMVGREYEAEGIAKDGAKMVAAVACAQVPKITLIIGGSYGAGNY
GMCGRAYSPRFLYIWPNARISVMGGEQAANVLATITKDQRAREGKQFSSA
DEAALKEPIIKKFEEEGNPYYSSARVWDDGIIDPADTRLVLGLSFSAALN
APIEKTDFGIFRM
MCCC2
Ідентифікатори
Символи MCCC2, MCCB, methylcrotonoyl-CoA carboxylase 2, MCCCbeta, methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2
Зовнішні ІД OMIM: 609014 MGI: 1925288 HomoloGene: 11145 GeneCards: MCCC2
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
64087
78038
Ensembl
ENSG00000131844
ENSG00000281742
ENSG00000275300
ENSMUSG00000021646
UniProt
Q9HCC0
Q3ULD5
RefSeq (мРНК)
NM_022132
NM_001363147
NM_030026
RefSeq (білок)
NP_071415
NP_001350076
NP_084302
Локус (UCSC) Хр. 5: 71.58 – 71.66 Mb Хр. 13: 99.95 – 100.02 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функцією належить до лігаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мітохондрії.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Chu C.H., Cheng D. (2007). Expression, purification, characterization of human 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase (MCCC).. Protein Expr. Purif. 53: 421 — 427. PubMed DOI:10.1016/j.pep.2007.01.012
  • Nguyen K.V., Naviaux R.K., Patra S., Barshop B.A., Nyhan W.L. (2011). Novel mutations in the human MCCA and MCCB gene causing methylcrotonylglycinuria.. Mol. Genet. Metab. 102: 218 — 221. PubMed DOI:10.1016/j.ymgme.2010.10.008

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6937 (англ.). Процитовано 18 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9HCC0 (англ.). Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.