ND6

ND6
Ідентифікатори
Символи	ND6, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I), NADH dehydrogenase subunit 6
Зовнішні ІД	OMIM: 516006 MGI: 102495 HomoloGene: 5022 GeneCards: ND6
Пов'язані генетичні захворювання
	Leber hereditary optic neuropathy, MELAS syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity; • oxidoreductase activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мітохондріальна внутрішня мембрана; • respirasome; • мембрана; • мітохондріальна мембрана; • мітохондрія;
Біологічний процес	• response to cocaine; • response to nicotine; • response to hydrogen peroxide; • mitochondrial respiratory chain complex I assembly; • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4541
	17722
	ENSG00000198695
	ENSMUSG00000064368
	P03923
	P03925
	н/д
	н/д
	н/д
	NP_904339
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

ND6 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 174 амінокислот, а молекулярна маса — 18 622[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MMYALFLLSV	GLVMGFVGFS	SKPSPIYGGL	VLIVSGVVGC	VIILNFGGGY
MGLMVFLIYL	GGMMVVFGYT	TAMAIEEYPE	AWGSGVEVLV	SVLVGLAMEV
GLVLWVKEYD	GVVVVVNFNS	VGSWMIYEGE	GSGLIREDPI	GAGALYDYGR
WLVVVTGWTL	FVGVYIVIEI	ARGN

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536. PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532
Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603
Johns D.R., Neufeld M.J., Park R.D. (1992). An ND-6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 187: 1551 — 1557. PubMed DOI:10.1016/0006-291X(92)90479-5
Jun A.S., Brown M.D., Wallace D.C. (1994). A mitochondrial DNA mutation at nucleotide pair 14459 of the NADH dehydrogenase subunit 6 gene associated with maternally inherited Leber hereditary optic neuropathy and dystonia.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 6206 — 6210. PubMed DOI:10.1073/pnas.91.13.6206

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з ND6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7462 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
UniProt, P03923 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Мітохондріальна ДНК

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з ND6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7462 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P03923 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.