SLC5A1

SLC5A1 (англ. Solute carrier family 5 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 664 амінокислот, а молекулярна маса — 73 498[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDSSTWSPKTTAVTRPVETHELIRNAADISIIVIYFVVVMAVGLWAMFST
NRGTVGGFFLAGRSMVWWPIGASLFASNIGSGHFVGLAGTGAASGIAIGG
FEWNALVLVVVLGWLFVPIYIKAGVVTMPEYLRKRFGGQRIQVYLSLLSL
LLYIFTKISADIFSGAIFINLALGLNLYLAIFLLLAITALYTITGGLAAV
IYTDTLQTVIMLVGSLILTGFAFHEVGGYDAFMEKYMKAIPTIVSDGNTT
FQEKCYTPRADSFHIFRDPLTGDLPWPGFIFGMSILTLWYWCTDQVIVQR
CLSAKNMSHVKGGCILCGYLKLMPMFIMVMPGMISRILYTEKIACVVPSE
CEKYCGTKVGCTNIAYPTLVVELMPNGLRGLMLSVMLASLMSSLTSIFNS
ASTLFTMDIYAKVRKRASEKELMIAGRLFILVLIGISIAWVPIVQSAQSG
QLFDYIQSITSYLGPPIAAVFLLAIFWKRVNEPGAFWGLILGLLIGISRM
ITEFAYGTGSCMEPSNCPTIICGVHYLYFAIILFAISFITIVVISLLTKP
IPDVHLYRLCWSLRNSKEERIDLDAEEENIQEGPKETIEIETQVPEKKKG
IFRRAYDLFCGLEQHGAPKMTEEEEKAMKMKMTDTSEKPLWRTVLNVNGI
ILVTVAVFCHAYFA
SLC5A1
Ідентифікатори
Символи SLC5A1, D22S675, NAGT, SGLT1, solute carrier family 5 member 1
Зовнішні ІД OMIM: 182380 MGI: 107678 HomoloGene: 55456 GeneCards: SLC5A1
Реагує на сполуку
canagliflozin, Дапагліфлозин, empagliflozin, sergliflozin etabonate[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
6523
20537
Ensembl
ENSG00000100170
ENSMUSG00000011034
UniProt
P13866
Q8C3K6
RefSeq (мРНК)
NM_000343
NM_001256314
NM_019810
RefSeq (білок)
NP_000334
NP_001243243
NP_062784
Локус (UCSC) Хр. 22: 32.04 – 32.11 Mb Хр. 5: 33.1 – 33.16 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані.

Література

  • Hediger M.A., Turk E., Wright E.M. (1989). Homology of the human intestinal Na+/glucose and Escherichia coli Na+/proline cotransporters.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86: 5748 — 5752. PubMed DOI:10.1073/pnas.86.15.5748
  • Turk E., Kerner C.J., Lostao M.P., Wright E.M. (1996). Membrane topology of the human Na+/glucose cotransporter SGLT1.. J. Biol. Chem. 271: 1925 — 1934. PubMed DOI:10.1074/jbc.271.4.1925
  • Turk E., Zabel B., Mundlos S., Dyer J., Wright E.M. (1991). Glucose/galactose malabsorption caused by a defect in the Na+/glucose cotransporter.. Nature 350: 354 — 356. PubMed DOI:10.1038/350354a0
  • Kasahara M., Maeda M., Hayashi S., Mori Y., Abe T. (2001). A missense mutation in the Na(+)/glucose cotransporter gene SGLT1 in a patient with congenital glucose-galactose malabsorption: normal trafficking but inactivation of the mutant protein.. Biochim. Biophys. Acta 1536: 141 — 147. PubMed DOI:10.1016/S0925-4439(01)00043-6
  • Turk E., Martin M.G., Wright E.M. (1994). Structure of the human Na+/glucose cotransporter gene SGLT1.. J. Biol. Chem. 269: 15204 — 15209. PubMed

Примітки

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.