SOX9
SOX9 (англ. SRY-box 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 509 амінокислот, а молекулярна маса — 56 137[4].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MNLLDPFMKM | TDEQEKGLSG | APSPTMSEDS | AGSPCPSGSG | SDTENTRPQE | ||||
NTFPKGEPDL | KKESEEDKFP | VCIREAVSQV | LKGYDWTLVP | MPVRVNGSSK | ||||
NKPHVKRPMN | AFMVWAQAAR | RKLADQYPHL | HNAELSKTLG | KLWRLLNESE | ||||
KRPFVEEAER | LRVQHKKDHP | DYKYQPRRRK | SVKNGQAEAE | EATEQTHISP | ||||
NAIFKALQAD | SPHSSSGMSE | VHSPGEHSGQ | SQGPPTPPTT | PKTDVQPGKA | ||||
DLKREGRPLP | EGGRQPPIDF | RDVDIGELSS | DVISNIETFD | VNEFDQYLPP | ||||
NGHPGVPATH | GQVTYTGSYG | ISSTAATPAS | AGHVWMSKQQ | APPPPPQQPP | ||||
QAPPAPQAPP | QPQAAPPQQP | AAPPQQPQAH | TLTTLSSEPG | QSQRTHIKTE | ||||
QLSPSHYSEQ | QQHSPQQIAY | SPFNLPHYSP | SYPPITRSQY | DYTDHQNSSS | ||||
YYSHAAGQGT | GLYSTFTYMN | PAQRPMYTPI | ADTSGVPSIP | QTHSPQHWEQ | ||||
PVYTQLTRP |
Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Cox J.J., Willatt L., Homfray T., Woods C.G. (2011). A SOX9 duplication and familial 46,XX developmental testicular disorder.. N. Engl. J. Med. 364: 91 — 93. PubMed DOI:10.1056/NEJMc1010311
- Cameron F.J., Sinclair A.H. (1997). Mutations in SRY and SOX9: testis-determining genes.. Hum. Mutat. 9: 388 — 395. PubMed DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:5<388::AID-HUMU2>3.0.CO;2-0
- Thong M.-K., Scherer G., Kozlowski K., Haan E., Morris L. (2000). Acampomelic campomelic dysplasia with SOX9 mutation.. Am. J. Med. Genet. 93: 421 — 425. PubMed DOI:10.1002/1096-8628(20000828)93:5<421::AID-AJMG14>3.3.CO;2-X
- Moog U., Jansen N.J., Scherer G., Schrander-Stumpel C.T. (2001). Acampomelic campomelic syndrome.. Am. J. Med. Genet. 104: 239 — 245. PubMed DOI:10.1002/ajmg.10033
Примітки
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11204 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
- UniProt, P48436 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.