TBX1
TBX1 (англ. T-box 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 398 амінокислот, а молекулярна маса — 43 133[4].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MHFSTVTRDM | EAFTASSLSS | LGAAGGFPGA | ASPGADPYGP | REPPPPPPRY | ||||
DPCAAAAPGA | PGPPPPPHAY | PFAPAAGAAT | SAAAEPEGPG | ASCAAAAKAP | ||||
VKKNAKVAGV | SVQLEMKALW | DEFNQLGTEM | IVTKAGRRMF | PTFQVKLFGM | ||||
DPMADYMLLM | DFVPVDDKRY | RYAFHSSSWL | VAGKADPATP | GRVHYHPDSP | ||||
AKGAQWMKQI | VSFDKLKLTN | NLLDDNGHII | LNSMHRYQPR | FHVVYVDPRK | ||||
DSEKYAEENF | KTFVFEETRF | TAVTAYQNHR | ITQLKIASNP | FAKGFRDCDP | ||||
EDWPRNHRPG | ALPLMSAFAR | SRNPVASPTQ | PSGTEKGGHV | LKDKEVKAET | ||||
SRNTPEREVE | LLRDAGGCVN | LGLPCPAECQ | PFNTQGLVAG | RTAGDRLC |
Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.
Література
- Zweier C., Sticht H., Aydin-Yaylagul I., Campbell C.E., Rauch A. (2007). Human TBX1 missense mutations cause gain of function resulting in the same phenotype as 22q11.2 deletions.. Am. J. Hum. Genet. 80: 510 — 517. PubMed DOI:10.1086/511993
Примітки
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11592 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
- UniProt, O43435 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.