Атомоксетин

Атомоксетин (англ. Atomoxetine, лат. Atomoxetinum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним фенілпропану, що застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги.[2][3] Атомоксетин застосовується перорально.[4][5][6] Атомоксетин розроблений у лабораторії компанії «Eli Lilly», та застосовується клінічній практиці з 2002 року.[7][6]

Атомоксетин
Систематизована назва за IUPAC
(3R)-N-Methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine
Класифікація
ATC-код N06BA09
PubChem 54841
CAS 83015-26-3
DrugBank
Хімічна структура
Формула C17H21NO 
Мол. маса 255,36 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 63-94%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 3,6 год.
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата СТРАТТЕРА,
«Ліллі С.А.»,Іспанія
UA/9415/01/01
09.04.2014-09/04/2019
МОНСЕТИН,
«Фармасайнс Інк.»,Канада
UA/16627/01/01
16.03.2018-16/03/2023[1]

Фармакологічні властивості

Атомоксетин — лікарський засіб, який є похідним фенілпропану. Механізм дії препарату точно не встановлений[4][2], найімовірнішим механізмом дії є інгібування пресинаптичного переносника норадреналіну[5][6], без помітного прямого впливу на переносники серотоніну і дофаміну.[4][5] Атомоксетин не належить до групи психостимуляторів, та не є похідним амфетаміну.[2][4] Препарат застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги в дітей та підлітків[2][4][5], може також застосовуватися при синдромі шкільної дезадаптації.[3] Атомоксетин також знижує вираженість симптомів тривоги, а також знижує прояви неуважності, гіперактивності та імпульсивності.[7] При застосуванні препарату спостерігається незначна кількість побічних ефектів, які рідко призводять до відміни препарату[3], і при його застосуванні не спостерігаються симптоми залежності та звикання до препарату.[4][5] Атомоксетин за даними клінічних досліджень є ефективним у лікуванні нікотинової залежності.[8]

Фармакокінетика

Атомоксетин добре і швидко всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату коливається від 63 до 94 % у осіб з різними типами метаболізму. Максимальна концентація атомоксетину в крові досягається протягом 1—2 годин після прийому препарату. Атомоксетин майже повністю (на 98 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр, через плацентарний бар'єр, даних за виділення в грудне молоко людини немає. Метаболізується атомоксетин у печінці з утворенням активного метаболіту. Виводиться препарат із організму переважно у вигляді метаболітів із сечею. Період напіввиведення атомоксетину становить у середньому 3,6 години в осіб із вираженим метаболізмом, у осіб із зниженим метаболізмом цей час 21 годину.[4][5][6]

Покази до застосування

Атомоксетин застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги у дітей від 6 років, а також підлітків і дорослих.[4][5]

Побічна дія

При застосуванні атомоксетину побічні ефекти є нечастими, та рідко призводять до відміни препарату.[3] Найчастішими серед побічних ефектів препарату є[4][5]:

Протипокази

Атомоксетин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, одночасному лікуванні інгібіторами моноамінооксидази, феохромоцитомі, закритокутовій глаукомі, дітям віком до 6 років.[4][5]

Форми випуску

Атомоксетин випускається у вигляді желатинових капсул по 0,01; 0,018; 0,025; 0,04; 0,06; 0,08 і 0,01 г.[6]

Примітки
  1. Державний реєстр лікарських засобів України
  2. Атомоксетин (Atomoxetinum) (рос.)
  3. Мониторинг эффективности атомоксетина в коррекции школьной дезадаптации (рос.)
  4. АТОМОКСЕТИН (ATOMOXETINUM)
  5. https://www.vidal.ru/drugs/molecule/1682 (рос.)
  6. Atomoxetine Hydrochloride (англ.)
  7. Атомоксетин уменьшает выраженность тревоги (рос.)
  8. Атомоксетин эффективен в лечении никотиновой зависимости (рос.)

Посилання
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.