Артеріальна гіпертензія

Артеріа́льна гіперте́нзія (АГ) — хронічне захворювання, при якому головною діагностичною ознакою є стійке підвищення гідравлічного тиску в артеріальних судинах великого кола кровообігу. Застарілий термін, що означає підвищення понад норму кров'яного тиску в судинному руслі, — гіпертоні́я (з 1990-х років у медичній практиці замість цього терміну рекомендують використовувати термін артеріальна гіпертензія).

Артеріальна гіпертензія
Автоматизований ручний вимірювач кров'яного тиску, що показує артеріальну гіпертонію (показану як систолічний артеріальний тиск 158 мм рт. ст., діастолічний артеріальний тиск 99 мм рт. ст. і частота пульсу 80 ударів на хвилину).
Автоматизований ручний вимірювач кров'яного тиску, що показує артеріальну гіпертонію (показану як систолічний артеріальний тиск 158 мм рт. ст., діастолічний артеріальний тиск 99 мм рт. ст. і частота пульсу 80 ударів на хвилину).
Спеціальність сімейна медицина
Препарати Валсартан[1][2], Циклотіазид[1], Беназеприл[1][2], фуросемід[1][2], надолол[1], карведилол[1][2], Гідрохлоротіазид[1][2], Фозиноприл[1][2], Ніфедипін[1][2], Спіронолактон[1][2], Бісопролол[1], Теразозин[1][2], празозин[1][2], верапаміл[1][2], Міноксидил[1][2], hydroflumethiazided[1], penbutolold[1], клонідин[1][2], hydralazined[1][2], Індапамід[1][2], Амлодипін[1][2], Раміприл[1][2], guanethidined[1], пропранолол[1][2], дилтіазем[1][2], Лізиноприл[1], Кислота етакринова[1], carteolold[1], Трандолаприл[1][2], methyclothiazided[1], mibefradild[1], Фентоламін[1], Ірбесартан[1][2], benzthiazided[1], bumetanided[1], атенолол[1][2], metolazoned[1], bendroflumethiazided[1], Піндолол[1], triamterened[1], есмолол[1], guanadreld[1], Периндоприл[1][2], trichlormethiazided[1], бепридил[1], mecamylamined[1], amilorided[1], Лабеталол[1][2], Нікардипін[1][2], Ісрадипін[1], Квінаприл[1][2], phenoxybenzamined[1], Олмесартан[1][2], deserpidined[1], methyldopad[1][2], Фелодипін[1][2], Доксазозин[1][2], Тимолол[1], polythiazided[1], Кандесартан[1][2], Еналаприл[1], chlorothiazided[1], quinethazoned[1], ацебутолол[1], reserpined[1], guanfacined[1], Бетаксолол[1], метопролол[1][2], Моексиприл[1], nisoldipined[1], guanabenzd[1], Лозартан[1][2], chlorthalidoned[1][2], Епросартан[1], Каптоприл[1][2], Телмісартан[1][2], clonidine hydrochlorided[1], убіхінон[1], carteolol hydrochlorided[1], торасемід[1], ethacrynate sodiumd[1], Hydrochlorothiazide / Spironolactoned[2], atenolol/chlorthalidoned[2], Hydrochlorothiazide / Triamterened[2], Hydrochlorothiazide / Lisinoprild[2], candesartan / Hydrochlorothiazided[2], dabigatran etexilated[2], Hydrochlorothiazide / valsartand[2], Еплеренон[2], Аліскірен[2], ezetimibe / Simvastatind[2], Hydrochlorothiazide / Losartand[2], Bisoprolol / Hydrochlorothiazided[2], Amlodipine/benazeprild[2], Amlodipine / atorvastatind[2], Ривароксабан[2], lisinopril dihydrated[2], Небіволол[2], amlodipine/valsartand[2], Telmisartan/hydrochlorothiazided[2], irbesartan / hydrochlorothiazided[2], LCZ696d[2] і Enalapril / Hydrochlorothiazided[2]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 I10,I11,I12,
I13,I15
OMIM 145500
DiseasesDB 6330
MedlinePlus 000468
eMedicine med/1106 ped/1097
MeSH D006973
 Hypertension у Вікісховищі

Підвищення артеріального тиску примушує серце працювати з більшим навантаженням через підвищений загальний периферичний судинний опір для забезпечення нормальної циркуляції крові в кровоносних судинах великого кола кровообігу. Для вимірювання артеріального тиску використовують два показники: систолічного та діастолічного тиску, залежно від того, стискається серцевий м'яз між ударами (систола) чи розслабляється (діастола). Нормальний кров'яний тиск у стані спокою знаходиться в межах 100—139 мм рт. ст. систолічного тиску (верхнє значення) і 60-89 мм рт. ст. діастолічного тиску (нижнє значення). Кров'яний тиск вважається високим, якщо він постійно перебуває на рівні 140/90 мм рт. ст. або вище.

АГ класифікують як первинну (есенціальну) артеріальну гіпертензію та вторинну артеріальну гіпертензію. Вторинну АГ також називають симптоматичною вторинною артеріальною гіпертензією, чим підкреслюється її вторинність щодо інших захворювань та станів. Наприклад, вторинна (симптоматична) АГ супроводжує ураження паренхіми нирок (ренопаренхімна АГ), ниркових артерій (реноваскулярна АГ), деякі гормонпродукуючі пухлини (феохромоцитома), інші порушення гормонального балансу (хвороба Іценка-Кушинга, синдром Іценка-Кушинга, первинний гіперальдостеронізм). Приблизно 90-95 % випадків АГ відносять до категорії «первинної артеріальної гіпертензії», що означає високий кров'яний тиск без очевидної основної медичної причини.[3] Інші захворювання, що впливають на нирки, артерії, серце або ендокринну систему, зумовлюють 5-10 % випадків АГ (вторинна артеріальна гіпертензія).

АГ є одним із основних факторів ризику інсульту, інфаркту міокарда (серцевих нападів), серцевої недостатності, аневризми артерій (наприклад, аневризми аорти), захворювання периферичних артерій і є частою причиною хронічного захворювання нирок. Навіть помірне підвищення артеріального тиску пов'язане зі зменшенням очікуваної тривалості життя. Зміни режиму харчування та способу життя можуть поліпшити контроль артеріального тиску і знизити ризик ускладнень для здоров'я. Тим не менш, медикаментозне лікування часто буває необхідним для людей, яким недостатньо змінити спосіб життя.

Класифікація
Класифікація (JNC7)[4] Систолічний тиск Діастолічний тиск
мм рт. ст. кПа мм рт. ст. кПа
Нормальний 90-119 12-15,9 60-79 8,0-10,5
Предгіпертензія 120-139 16,0-18,5 80-89 10,7-11,9
Гіпертензія I стадії 140-159 18,7-21,2 90-99 12,0-13,2
Гіпертензія II стадії ≥160 ≥21,3 ≥100 ≥13,3
Ізольована систолічна
артеріальна гіпертензія		 ≥140 ≥18,7 <90 <12,0

Дорослі

У людей віком від 18 років артеріальна гіпертензія визначається як показник систолічного та/або діастолічного артеріального тиску постійно вищий, ніж прийняте нормальне значення (на даний час 139 мм рт. ст. систолічного тиску, 89 мм рт. ст. діастолічного тиску: див таблицю — Класифікація (JNC7)). Якщо вимірювання отримані на основі 24-годинного амбулаторного спостереження або вимірювання в домашніх умовах, використовуються більш низькі порогові значення (135 мм рт. ст. систолічного і 85 мм рт. ст. діастолічного тиску).[5] У нещодавніх міжнародних рекомендаціях з гіпертензії також встановлені категорії нижче гіпертонічного діапазону для того, щоб підкреслити різні варіанти ризику при більш високому тиску крові в межах норми. У класифікації JNC7 (2003)[4] термін «передгіпертензія» визначається як артеріальний тиск у межах 120—139 мм рт. ст. систолічного та / або 80—89 мм рт. ст. діастолічного тиску, в той час як у рекомендаціях ESH-ESC (2007)[6] and BHS IV (2004)[7] визначаються категорії оптимального, нормального і вищого від норми тиску для поділу показників тиску нижчих від 140 мм рт. ст. систолічного тиску і 90 мм рт. ст. діастолічного тиску. Гіпертензія також поділяється наступним чином: JNC7 розрізняє гіпертензію I стадії, гіпертензію II стадії та ізольовану систолічну артеріальну гіпертензію. Ізольована систолічна артеріальна гіпертензія означає підвищений систолічний тиск при нормальному діастолічному тиску і є більш розповсюдженою у літніх людей.[4] У рекомендаціях ESH-ESC (2007)[6] та BHS IV (2004)[7] гіпертензія третьої стадії (III стадії) визначається як систолічний артеріальний тиск, що перевищує 179 мм рт. ст. або діастолічний тиск понад 109 мм рт. ст. За іншими авторитетними джерелами, АГ III стадії визначається тоді, коли підвищення артеріального тиску призвело до ураження органів-мішеней з наявністю об'єктивних ознак їхнього ураження та порушенням їхніх функції: з боку серця — інфаркт міокарду, хронічна серцева недостатність ІІА стадії або вище; з боку нирок — хронічна ниркова недостатність із рівнем креатиніну не нижче 133 мкмоль/л у чоловіків, 124 мкмоль/л у жінок; з боку головного мозку — перенесений мозковий інсульт або транзиторне порушення мозкового кровообігу (транзиторна ішемічна атака), перенесена гостра гіпертензивна енцефалопатія або наявність хронічної гіпертензивної енцефалопатії з деменцією[8].

Гіпертензія належить до категорії «стійких», якщо ліки не призводять до зниження артеріального тиску до нормального рівня.[4]

Новонароджені та грудні діти

Гіпертензія у новонароджених є нечастим явищем і зустрічається приблизно у 0,2—3 % новонароджених. Артеріальний тиск не вимірюється зазвичай у здорових новонароджених.[9] АГ є більш поширеною в групах новонароджених з високим ризиком. Необхідно взяти до уваги цілий ряд факторів, таких як гестаційний вік, постконцептуальний вік і маса тіла при народженні при прийнятті рішення про те, чи кров'яний тиск у новонародженого є нормальним.[9]

Діти і підлітки

АГ зустрічається досить часто у дітей та підлітків (у 2—9 % залежно від віку, статі та етнічної приналежності)[10] і пов'язана з довгостроковими ризиками нездоров'я.[11]

На даний час рекомендується вимірювати кров'яний тиск у дітей старше трьох років під час кожного звичайного медичного огляду та профілактичних оглядів. Високий кров'яний тиск має бути підтверджений під час повторних відвідувань лікаря перед тим, як дитині поставлять діагноз «артеріальна гіпертензія».[11] Артеріальний тиск підвищується з віком у дитинстві, й у дітей АГ визначається як середній систолічний або діастолічний артеріальний тиск, який під час трьох або більше вимірювань дорівнював або перевищував 95-й процентиль для відповідної статі, віку та зросту дитини. Передгіпертензія у дітей визначається як середній систолічний або діастолічний артеріальний тиск, що перевищує або дорівнює 90-му процентилю, але є меншим, ніж 95-й процентиль.[11]

У підлітків пропонується діагностувати та класифікувати гіпертензію та передгіпертензію за дорослими критеріями.[11]

Клінічні ознаки

АГ рідко виявляють через які-небудь прояви; її виявляють, як правило, під час медичного обстеження, або під час звернення за медичною допомогою з приводу проблем зі здоров'ям, не пов'язаних з АГ. Деякі люди з високим кров'яним тиском скаржаться на головний біль (особливо у потиличній частині голови і в першій половині дня), а також на млявість, запаморочення, дзвін у вухах (дзижчання або шипіння у вухах), погіршення зору і непритомність.[12]

Під час медичного огляду АГ можна запідозрити під час виявлення гіпертензивної ретинопатії під час обстеження очного дна у задній частині ока за допомогою офтальмоскопії.[13] Традиційно тяжкість змін гіпертензивної ретинопатії оцінюється за шкалою від I до IV, хоча більш легкі види може бути важко відрізнити один від одного.[13] Результати офтальмоскопії можуть також вказувати на те, як довго людина була гіпертоніком.[12]

Вторинна гіпертензія

Деякі додаткові ознаки і симптоми можуть вказувати на вторинну гіпертензію, зумовлену причинами, які можуть бути діагностовані та усунуті. Зокрема, це захворювання нирок або ендокринні захворювання. Наприклад, ожиріння, порушення толерантності до глюкози, місяцеподібне лице, «бичачий горб» і багряні стрії свідчать про синдром Кушинга.[14] Захворювання щитоподібної залози та акромегалія також можуть привести до АГ і мають характерні симптоми та ознаки.[14] Судинний шум у верхньопоперековій ділянці може вказувати на стеноз ниркової артерії (звуження артерій, що постачають нирки). Зниження артеріального тиску в ногах або затримка чи відсутність пульсу у стегновій артерії може вказувати на коарктацію аорти (анатомічне звуження аорти). АГ, що коливається в широких межах і супроводжується головними болями, серцебиттям, блідістю та потінням, має викликати підозру щодо феохромоцитоми.[14]

Гіпертензивні кризи

Значне підвищення кров'яного тиску (до значення, що дорівнює або перевищує 180 систолічного тиску та / або 100 діастолічного тиску з симптомами ураження органів-мішеней, яке ще іноді називають злоякісною або гіпертензією, прогресує) називають «гіпертензивним кризом». Артеріальний тиск вище цих рівнів вказує на високий ризик ускладнень. Люди з артеріальним тиском у цьому діапазоні можуть не мати жодних симптомів, але зазвичай частіше повідомляють про головний біль (22 % випадків)[15] і запаморочення, ніж загальна популяція.[12] До інших симптомів гіпертензивного кризу можуть належати погіршення зору або задишка у зв'язку із серцевою недостатністю чи загальне погане почуття нездужання у зв'язку із нирковою недостатністю.[14] Відомо, що більшість людей з гіпертензивним кризом мають підвищений кров'яний тиск, але додаткові чинники можуть призвести до його різкого зростання.[16]

«Ускладнений гіпертензивний криз», який раніше називався «злоякісна гіпертензія», виникає, коли є докази прямого ушкодження одного або декількох органів внаслідок сильно підвищеного кров'яного тиску. Це ушкодження може містити в собі гіпертензивну енцефалопатію, спричинену набряком і дисфункцією мозку, і характеризується головними болями і зміненим рівнем свідомості (сплутаність свідомості та сонливість). Набряк сітківки і фундальний крововилив та ексудати є ще однією ознакою ураження органів-мішеней. Біль у грудях може вказувати на пошкодження серцевого м'яза (яке може прогресувати до інфаркту міокарда), а іноді й до розриву внутрішньої стінки аорти. Задишка, кашель і відходження закривавленого мокротиння є характерними ознаками набряку легень. Це захворювання є набряком тканини легенів у зв'язку із лівошлуночковою недостатністю, нездатністю лівого шлуночка серця адекватно перекачувати кров з легенів до артеріальної системи великого кола кровообігу.[16] Швидке погіршення функції нирок (гостре ушкодження нирок) і мікроангіопатична гемолітична анемія (руйнування клітин крові) можуть також мати місце.[16] У таких ситуаціях необхідне швидке зниження артеріального тиску для того, щоб зупинити тривале ушкодження органу.[16] З іншого боку, немає жодних доказів того, що артеріальний тиск має бути швидко знижений при гіпертензивних кризах, коли немає доказів ураження органів-мішеней. Надто стрімке зниження артеріального тиску також має певні ризики.[14] При гострих гіпертензивних кризах показане застосування пероральних препаратів для поступового зниження кров'яного тиску протягом 24—48 годин.[16]

Вагітність

АГ спостерігається у 8—10 % вагітних.[14] Більшість жінок з гіпертензією під час вагітності мають передіснуючу первинну артеріальну гіпертензію. Високий кров'яний тиск під час вагітності може бути першою ознакою прееклампсії, серйозного захворювання другої половини вагітності та перших тижнів післяпологового періоду.[14] Діагноз прееклампсії включає підвищений кров'яний тиск та наявність білків у сечі.[14] Прееклампсія спостерігається приблизно у 5 % вагітних та є причиною приблизно 16 % усіх материнських смертей в усьому світі.[14] Прееклампсія також подвоює ризик смерті немовляти.[14] Зазвичай це захворювання протікає без симптомів, але його можна виявити при проходженні регулярного медичного обстеження. Серед основних симптомів преекламспії: головний біль, порушення зору (часте «блимання»), блювання, біль у животі та набряки. Іноді прееклампсія може переходити у небезпечний для життя стан під назвою еклампсія. Еклампсія — це гіпертензивний криз, який має ряд тяжких ускладнень. Серед таких ускладнень: ризик втрати зору, набряк мозку, судоми, ниркова недостатність, набряк легень і ДВЗ-синдром (порушення згортання крові).[14][17]

Немовлята та діти

Затримка розвитку, напади, подразливість, слабкість і ускладнене дихання[18] можуть бути пов'язаними з гіпертензією у новонароджених та немовлят. У більш старших немовлят та дітей гіпертензія може спричинити головний біль, безпричинну подразливість, перевтому, затримку розвитку, затуманений зір, носову кровотечу та параліч лицевого нерва.[9][18]

Ускладнення
Малюнок, який ілюструє основні ускладнення внаслідок постійно високого кров'яного тиску.

Гіпертензія є найзначнішим фактором ризику передчасної смерті у цілому світі, якому можна запобігти.[19] Вона підвищує ризик ішемічної хвороби серця,[20] інсультів,[14] захворювання периферійних судин[21] та інших серцево-судинних захворювань, включаючи серцеву недостатність, аневризму аорти, поширений атеросклероз та тромбоемболію легеневої артерії.[14] Гіпертензія також є фактором ризику для розвитку когнітивних порушень, деменції та хронічного захворювання нирок.[14] Інші ускладнення:

  • Гіпертензивна ретинопатія
  • Гіпертензивна нефропатія[22]

Причина

Первинна гіпертензія

Первинна (есенціальна) артеріальна гіпертензія (власне гіпертонічна хвороба) — це найпоширеніша форма гіпертензії, яка становить майже 90-95 % усіх випадків артеріальної гіпертензії.[3] У людей майже з усіх верств суспільства кров'яний тиск з віком зростає, і ризик виникнення захворювань на тлі гіпертензії стає значнішим.[23] Гіпертензія виникає внаслідок складної взаємодії генів та навколишніх факторів. Були знайдені численні загальні гени, які мають незначний вплив на кров'яний тиск,[24] а також деякі рідкісні гени, які значною мірою впливають на кров'яний тиск,[25] однак генетична сторона гіпертензії досі недостатньо вивчена. На кров'яний тиск також впливають деякі навколишні фактори. Фактори способу життя, які знижують кров'яний тиск: дієтичне харчування зі зменшеним вмістом солі,[26] споживання більшої кількості фруктів та продуктів з низьким вмістом жирів (дієтологічний підхід до лікування гіпертензії (DASH-дієта)). Фізична активність,[27] втрата зайвої ваги[28] та зменшене вживання алкоголю також допомагають знизити кров'яний тиск.[29] Можлива роль інших факторів, таких як стрес,[27] вживання кофеїну[30] та дефіцит вітаміну D[31] досі не є чітко визначеною. Інсулінорезистентність, яка є розповсюдженим явищем при ожирінні та синдромі X (або метаболічному синдромі), також вважається одним з факторів, які сприяють гіпертензії.[32] Окрім того, недавні дослідження свідчать про те, що деякі події у ранньому віці (наприклад, недоношення, паління під час вагітності та відсутність грудного вигодовування) також вважаються факторами ризику для розвитку есенціальної гіпертензії у дорослих.[33] Однак механізми, які пов'язують ці типи впливу на гіпертонію у дорослих, залишаються невідомими.[33]. Дослідження на спонтанно гіпертензивних пацюках (2012) виявили як причину гіпертензії запалення вазомоторного центру стовбура головного мозку[34]

Вторинна гіпертензія

Вторинна гіпертензія розвивається внаслідок відомих причин. Ниркові захворювання є найпоширенішою причиною вторинної гіпертензії.[14] До гіпертензії також можуть призвести захворювання ендокринної системи, такі як синдром Кушинга, гіпертиреоз, гіпотиреоз, акромегалія, синдром Конна / первинний гіперальдостеронізм, гіперпаратиреоз і феохромоцитома.[14][35] Серед інших причин вторинної гіпертензії: ожиріння, апное уві сні, вагітність, коарктація аорти, надмірне вживання алкоголю та деяких медичних препаратів, лікарських трав та заборонених наркотичних речовин.[14][36]

Частота вторинних форм артеріальних гіпертензій становить від 5 % до 25 % від загального числа випадків, останніми роками збільшується частота виявлення вторинних АГ, що пояснюється розповсюдженням досконаліших лабораторних та інструментальних методів дослідження. Вторинні АГ в більшості випадків відрізняються тяжкістю перебігу, рефрактерністю до терапії, яка проводиться, і особливим підходом до лікування.

При вторинних АГ (ВАГ) крім антигіпертензивної терапії необхідне медикаментозне лікування основного захворювання, яке послужило причиною АГ, або потрібне хірургічне втручання. Знання сучасної діагностики і принципів лікування вторинних артеріальних гіпертензій дозволить поліпшити якість надання допомоги хворим, які страждають на АГ.

Патогенез
Схема, яка пояснює фактори, що впливають на артеріальний тиск

У більшості людей зі сталою ессенціальною (первинною) гіпертензією підвищений опір кровотоку (загальний периферичний опір судин) пояснює високий тиск у той час, як хвилинний серцевий викид залишається в межах норми.[37] Існують докази того, що деякі молоді люди з передгіпертензією або «транзиторною гіпертензією» мають високий хвилинний серцевий викид, прискорений серцевий ритм та загальний периферичний судинний опір (ЗПСО) у межах норми. Таке захворювання називається гіперкінетичною транзиторною гіпертензією.[38] У цих людей основні симптоми сталої ессенціальної гіпертензії розвиваються пізніше, оскільки з віком їхній серцевий викид зменшується, а периферичний опір судин підвищується.[38] Досі немає єдиної думки щодо того, чи такий хід розвитку є типовим для усіх людей, схильних до гіпертензії.[39] Підвищений периферичний опір судин при сталій гіпертензії, головним чином, пов'язаний зі структурним звуженням невеликих артерій та артеріол.[40] Зменшення кількості або щільності капілярів також впливає на периферичний опір.[41] Гіпертензію також пов'язують зі зниженням еластичності периферичних вен,[42] що може підвищити зворотний кровотік до серця, кінцевий діастолічний тиск і надалі призвести до діастолічних порушень. Досі невідомо, чи впливає на сталу форму ессенціальної гіпертензії надмірне активне скорочення кровоносних судин.[43]

Пульсовий тиск (різниця між систолічним та діастолічним кров'яним тиском) часто підвищений у літніх людей з гіпертензією. Подібна ситуація може призвести до надмірно високого систолічного тиску, однак при цьому діастолічний тиск може бути нормальним або навіть низьким. Таке захворювання називається ізольованою систолічною артеріальною гіпертензією (ІСАГ).[44] Високий пульсовий тиск у літніх людей з гіпертензією або ізольованою систолічною артеріальною гіпертензією пояснюється підвищеною артеріальною ригідністю, яка зазвичай супроводжує процес старіння та може погіршуватися через високий кров'яний тиск.[45]

Стосовно механізмів, які впливають на підвищення опору артеріальної системи при гіпертензії, висувалося багато гіпотез. Найбільше свідчень було отримано для наступних причин:

Ці механізми не є взаємовиключними, скоріше вони певною мірою поєднуються у більшості випадків ессенціальної гіпертензії. Можна припустити, що ендотеліальна дисфункція (дисбаланс фізіологічних механізмів і біологічних речовин) та запалення судин також можуть сприяти підвищенню периферичного опору судин та ушкодженню судин при гіпертензії.[48][49]

Діагностика
Типові обстеження, що проводяться при артеріальній гіпертензії
Система Обстеження
Ниркова Мікроскопічний аналіз сечі, протеїнурія, сироватка АСК (азот сечовини крові) та/або креатинін і цистатин C
Ендокринна Сироватковий натрій, калій, кальцій, ТТГ (тиреотропний гормон).
Метаболічна Глюкоза в крові натще, загальний холестерин, ЛПВЩ та ЛПНЩ, тригліцериди
Інші Гематокрит, електрокардіографія, ехокардіографія та рентгенографія грудної клітки
Джерела: Принципи внутрішньої медицини Гаррісона[50] others[51][52][53][54][55]

АГ діагностують, коли у пацієнта, що не приймає гіпотензивних лікарських засобів, постійно наявний високий кров'яний тиск (систолічний 140 мм ртутного стовпчика та / або діастолічний 90 мм ртутного стовпчика або вище). Для стандартного[5] діагностування необхідно зробити три окремі вимірювання сфігмоманометром з інтервалами в один місяць.[56] Для первісної оцінки хворих на АГ потрібно зробити повний аналіз анамнезу та медичний огляд. За наявності 24-годинних моніторів артеріального тиску в амбулаторних умовах (ДМАТ) та домашніх вимірювачів артеріального тиску, необхідність уникнення неправильного діагностування пацієнтів з гіпертензією «білого халата» призвела до зміни протоколів. У Великій Британії поточною рекомендованою практикою є подальше спостереження після одного єдиного підвищеного показника тиску, виміряного у клініці, шляхом вимірювання тиску в амбулаторних умовах. Подальше спостереження також може бути проведене шляхом відстеження артеріального тиску протягом семи днів у домашніх умовах, але таке спостереження вважається менш вдалим варіантом[5].

Одразу після встановлення діагнозу артеріальної гіпертензії лікарі намагаються визначити причину на основі факторів ризику та інших симптомів, якщо вони присутні. Вторинна гіпертензія частіше зустрічається у дітей передпубертатного віку й у більшості випадків спричинена нирковою недостатністю. Первинна, або есенціальна гіпертензія частіше зустрічається у підлітків і має декілька факторів ризику, включаючи ожиріння і сімейний анамнез гіпертензії.[57] Також можуть бути зроблені лабораторні аналізи, щоб виявити можливі причини вторинної гіпертензії й визначити, чи не завдала гіпертензія шкоди серцю, очам і ниркам (органам-мішеням). Проводяться додаткові дослідження на цукровий діабет та високий рівень холестерину, тому що ці стани здоров'я є факторами ризику для розвитку хвороб серця і, можливо, потребують лікування.[3]

Креатинін сироватки крові вимірюється для визначення захворювання нирок, яке може бути причиною або результатом гіпертензії. Креатинін сироватки сам по собі може переоцінити швидкість клубочкової фільтрації. Останні рекомендації підтримують використання прогнозних рівнянь, таких як формула модифікації дієти при захворюваннях нирок (MDRD) для оцінки швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ).[4] ШКФ може також надати вихідний показник функції нирок, що може бути використаний для відстеження побічних ефектів деяких антигіпертензивних препаратів на функцію нирок. Крім креатиніну для визначення фільтраційної здатності нирок рекомендовано використання цистатину C, рівень якого точніше відповідає ШКФ та не залежить від маси тіла, віку, статі, раси, характеру харчування пацієнта[58]. Аналіз сечі на протеїнурію також використовується як додатковий індикатор захворювання нирок. Електрокардіографія (ЕКГ) проводиться для виявлення свідчень того, що серце тривало перебуває під напругою від високого кров'яного тиску. ЕКГ може опосередковано показати потовщення серцевого м'яза (гіпертрофію міокарду лівого шлуночка) або те, чи зазнало серце незначних порушень, таких як безсимптомний серцевий напад. Рентгенографія грудної клітки або ехокардіографія можуть бути виконані для виявлення ознак збільшення розмірів серця, наявності анатомічних дефектів, що порушують нормальний тік крові або пошкодження серця.[14]

Профілактика

Число людей, які є гіпертоніками, але не усвідомлюють цього, є досить великим.[59] Заходи, що охоплюють все населення, є необхідними для того, щоб зменшити наслідки підвищеного артеріального тиску і звести до мінімуму необхідність терапії антигіпертензивними препаратами. Зміни в способі життя рекомендуються для зниження кров'яного тиску, перше ніж почати медикаментозну терапію. У рекомендаціях Британського товариства гіпертензії від 2004 року[59] було запропоновано такі зміни способу життя відповідно до рекомендацій, розроблених Національною освітньою програмою США з питань високого артеріального тиску від 2002 року[60] для первинної профілактики гіпертензії:

  • підтримання нормальної маси тіла (підтримання індексу маси тіла в діапазоні 18,6—25 кг/м²);
  • зменшення вживання натрію з їжею до 100 ммоль/добу (<6 г хлориду натрію або <2,4 г натрію на добу);
  • регулярні аеробні фізичні навантаження, такі як швидка ходьба (≥30 хв. на день, більшість днів на тиждень);
  • обмеження споживання алкоголю: не більше 3 одиниць/день для чоловіків і не більше 2 одиниць/день для жінок;
  • раціон харчування, багатий фруктами й овочами (тобто, принаймні п'ять порцій на день).

Дієва зміна способу життя може призвести до зниження артеріального тиску настільки ж, як і вживання одного антигіпертензивного препарату. Поєднанням двох або більше змін способу життя можна досягнути ще кращих результатів.[59]

Лікування

Зміни способу життя

Перший тип лікування гіпертензії збігається з рекомендованими профілактичними змінами способу життя[61], зокрема, змінами в раціоні,[62] регулярними фізичними навантаженнями і зменшенням маси тіла. Усі ці зміни продемонстрували значне зниження артеріального тиску у людей з гіпертензією.[63] Якщо тиск досить високий для того, щоб негайно призначити медикаменти, зміни способу життя все одно рекомендуються.

Різні програми, спрямовані на зменшення психологічного стресу, такі як біологічний зворотній зв'язок, релаксація або медитація, рекламуються для зменшення гіпертензії. Тим не менш, наукові дослідження в цілому не свідчать про їхню ефективність через загальну низьку якість таких досліджень.[64][65][66]

Зміни раціону, наприклад дієта з низьким вмістом натрію, мають сприятливий вплив. Довгострокова (більше 4 тижнів) дієта з низьким вмістом натрію у людей європеоїдної раси є ефективною для зниження артеріального тиску як у людей, що страждають від гіпертензії, так і у людей із нормальним артеріальним тиском.[67] Крім того, дієта DASH — раціон, багатий на горіхи, цільне зерно, рибу, птицю, фрукти та овочі, яку просуває Національний інститут серця, легенів і крові, — знижує артеріальний тиск. Головною особливістю цієї дієти є обмеження споживання солей натрію, хоча раціон також багатий на калій, магній, кальцій та білок.[68]

Лікарські засоби

Наразі є доступними декілька класів лікарських засобів для лікування гіпертензії, що спільно іменуються антигіпертензивними препаратами. Ризик серцево-судинних захворювань у людини (у тому числі ризик розвитку інфаркту міокарда та інсульту) і показники артеріального тиску враховуються при призначенні препаратів.[69] Якщо розпочато лікування препаратами, Сьомий об'єднаний національний комітет з питань високого кров'яного тиску Національного інституту серця, легень і крові (JNC-7)[4] рекомендує лікареві слідкувати за реакцією на лікування та оцінювати будь-які несприятливі реакції, що виникають в результаті приймання ліків. Зниження АТ на 5 мм рт. ст. може зменшити ризик інсульту на 34 % і ризик ішемічної хвороби серця на 21 %. Зниження артеріального тиску також зменшує ймовірність деменції, серцевої недостатності та смерті від серцево-судинних захворювань.[70] Метою лікування має стати зниження артеріального тиску до рівня нижче 140/90 мм рт. ст. для більшості людей, і ще нижче для пацієнтів із цукровим діабетом або діагностованим захворюванням нирок. Рекомендується утримання рівню нижче 120/80 мм рт. ст.[69][71] Якщо цільового рівня артеріального тиску не досягнуто, необхідне подальше лікування.[72]

Рекомендації з вибору препарату і визначення найкращого лікування для різних підгруп змінювалися з плином часу, і в різних країнах є різними. Експерти не дійшли згоди щодо того, які ліки є найкращими.[73] Кокранівське співробітництво, Всесвітня організація охорони здоров'я і рекомендації лікарських асоціацій Сполучених Штатів рекомендують низькі дози сечогінних препаратів групи тіазидів як найкраще початкове лікування.[73][74] У рекомендаціях Великої Британії підкреслена важливість блокаторів кальцієвих каналів (БКК) для людей старше 55 років або осіб африканського і латиноамериканського походження. У цих рекомендаціях рекомендовано застосування інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (ІАПФ) як найкращої початкової терапії для молодих людей.[75] В Японії вважається доцільною терапія, що починається з будь-якого з наступних шести класів препаратів: БКК, інгібітори АПФ або блокатори рецепторів ангіотензину-2 (БРА), тіазидні діуретики, бета-блокатори та периферичні альфа-адреноблокатори. У Канаді всі ці препарати, крім альфа-адреноблокаторів, рекомендуються як можлива терапія першого вибору.[73]

В Україні від 2013 року антигіпертензивні препарати поділяються на препарати першого ряду (першого вибору) та препарати резерву (другого ряду). Препарати другого ряду характеризуються як такі, що не мають переваг, або через наявність у них побічних ефектів, які погіршують якість життя пацієнта. Призначення препаратів другого ряду вважається доцільним лише в окремих випадках (при непереносимості препаратів першого ряду або наявності протипоказань до їх застосування).

До препаратів першого ряду відносять:

До препаратів другого ряду відносяться:

  • Периферичні альфа-1-адреноблокатори.
  • Центральні альфа-2-адреноміметики.
  • Центральні агоністи імідазолінових рецепторів.
  • Периферичні симпатоблокатори.
  • Периферичні альфа-1,2-адреноблокатори.
  • Периферичні прямі вазодилататори.
  • Гангліоблокатори.

Комбінації препаратів

Багатьом людям потрібно більше одного препарату для адекватного зниження артеріального тиску. Відповідно до рекомендацій JNC7[4] і рекомендацій ESH-ESC[6] бажано починати лікування двома препаратами, коли артеріальний тиск перевищує більше ніж на 20 мм рт. ст. цільовий систолічний або більше ніж на 10 мм рт. ст. цільовий діастолічний тиск. Найкращими комбінаціями є інгібітори ренін-ангіотензинової системи і блокатори кальцієвих каналів або інгібітори ренін-ангіотензинової системи й діуретики.[76] Прийнятні комбінації включають наступні:

  • блокатори кальцієвих каналів і діуретики;
  • бета-адреноблокатори і діуретики;
  • дигідропіридинові блокатори кальцієвих каналів та бета-адреноблокатори;
  • дигідропіридинові блокатори кальцієвих каналів з верапамілом або дилтіаземом.

Неприйнятними комбінаціями є:

  • недигідропіридинові блокатори кальцієвих каналів (наприклад, верапаміл або дилтіазем) і бета-адреноблокатори;
  • подвійна блокада ренін-ангіотензинової системи (наприклад, інгібітори ангіотензин-перетворюючого ферменту + блокатор рецепторів ангіотензину-2);
  • блокатори ренін-ангіотензинової системи і бета-адреноблокатори;
  • бета-адреноблокатори та інші антиадренергічні препарати.[76]

Уникайте, по можливості, комбінацій ІАПФ або БРА, сечогінних і НПЗП (у тому числі селективних інгібіторів ЦОГ-2 і препаратів, що продаються без рецепта, таких як ібупрофен) у зв'язку з високим ризиком розвитку гострої ниркової недостатності. Це поєднання відоме під неофіційною назвою «потрійний удар», що вживається в австралійській літературі, присвяченій охороні здоров'я.[61] Продаються таблетки, що містять фіксовані комбінації двох класів препаратів. Хоча вони і зручні, їх краще вживати людям, яким прописані їхні окремі компоненти.[77] Такі комбіновані препарати мають перевагу при довготривалому лікуванні, оскільки зменшення кількості таблеток на добу підвищує комплаєнс (піддатливість) до лікування, зручніші для застосування, зменшують психологічний тиск від надмірної кількості медикаментів в умовах тривалого лікування.

Люди похилого віку

Лікування помірної або тяжкої гіпертензії знижує смертність і побічні ефекти з боку серцево-судинної системи у людей віком від 60 років.[78] У людей віком понад 80 років лікування, очевидно, не призводить до значного зниження загальної смертності, але знижує ризик серцево-судинних захворювань.[78] Рекомендований цільовий артеріальний тиск є нижчим 140/90 мм рт. ст., при цьому тіазидні діуретики є найкращими препаратами в Америці.[79] У переглянутих рекомендаціях Великої Британії блокатори кальцієвих каналів названі найкращим методом лікування з цільовим показником тиску, виміряного у клінічних умовах, менше 150/90 мм рт. ст. або менше 145/85 мм рт. ст. артеріального тиску, виміряного відповідно в амбулаторних або домашніх умовах.[75]

Стійка артеріальна гіпертензія

Стійка артерільна гіпертензія — це гіпертензія, яка залишається вище цільового рівня артеріального тиску, незважаючи на використання трьох антигіпертензивних препаратів, що належать до різних класів антигіпертензивних препаратів. Рекомендації з лікування стійкої гіпертензії були опубліковані у Великій Британії[80] та США.[81]

Захворюваність

У 2000 році близько одного мільярда людей або близько 26 % дорослого населення світу страждало від гіпертензії.[82] Вона була поширеною як в економічно розвинених країнах (333 мільйони), так і у країнах, що розвиваються (639 мільйонів).[82] Тим не менш, захворюваність істотно варіюється у різних регіонах з настільки низькими показниками як 3,4 % (чоловіки) і 6,8 % (жінки) в сільських районах Індії і настільки високими як 68,9 % (чоловіки) і 72,5 % (жінки) у Польщі.[83]

У 1995 році за підрахунками близько 43 мільйонів людей в Сполучених Штатах мали гіпертензію або приймали антигіпертензивні препарати. Ця цифра складає майже 24 % дорослого населення США.[84] Захворюваність на артеріальну гіпертензію в США зростала і досягла 29 % у 2004 році.[85][86] У 2006 році від гіпертензії страждали 76 мільйонів дорослих американців (34 % населення), з них у дорослих афроамериканського походження були одні з найвищих показників артеріальної гіпертензії у світі, що складали 44 %.[87] Це захворювання частіше зустрічається у корінних американців і рідше у білих і американців мексиканського походження. Захворюваність зростає з віком, і переважає в південно-східній частині США. Артеріальна гіпертензія частіше зустрічається у чоловіків порівняно з жінками (хоча із настанням менопаузи ця різниця має тенденцію до зменшення), а також у людей з низьким соціально-економічним статусом.[3]

Діти

Кількість дітей із високим артеріальним тиском зростає.[88] Більшість випадків гіпертензії у дітей, особливо передпідліткового віку, є вторинними щодо основного захворювання. Крім ожиріння, захворювання нирок є найбільш поширеною (60—70 %) причиною гіпертензії у дітей. Підлітки, як правило, мають первинну або есенціальну гіпертензію, на частку якої припадає 85-95 % випадків.[89]

Історичні відомості
Зображення вен з роботи Вільяма Гарвея Exercitatio anatomica de motu cordis et sanguinis in animalibus («Анатомічне дослідження руху серця і крові у живих істот»)

Сучасні уявлення про серцево-судинну систему почалися з роботи лікаря Вільяма Гарвея (1578—1657). Гарвей описав циркуляцію крові у своїй книзі De otu ordis («Про рух серця і крові»). Англійський священник Стівен Гейлс вперше опублікував показники вимірювання артеріального тиску у 1733 році.[90][91]

Описи гіпертензії як хвороби були надані, зокрема, Томасом Юнгом у 1808 році і Річардом Брайтом у 1836 році.[90] Першу доповідь про підвищений артеріальний тиск у людини без ознак захворювання нирок зробив Фредерік Акбар Магомед (1849—1884).[92]

  • Однак гіпертонія як нозологічна одиниця виникла у 1896 році після винаходу сфігмоманометра на основі манжети Сципіоном Ріва-Роччі у 1896 році..[93] Цей винахід дозволив проводити вимірювання артеріального тиску в клінічних умовах.
  • У 1905 році Микола Коротков удосконалив техніку, описавши звуки Короткова, які звучали, коли артерії вислуховуються за допомогою стетоскопа в той час, як манжета сфігмоманометра поступово спускається.[91]

У минулому лікування так званої «хвороби напруженого пульсу» полягало у зменшенні кількості крові кровопусканням або прикладанням п'явок.[90] Жовтий імператор Китаю, Авл Корнелій Цельс, Гален та Гіппократ рекомендували кровопускання.[90] У XIX і XX століттях, перш ніж було винайдено ефективне медикаментозне лікування гіпертензії, застосовувалися три методи лікування; всі вони мали значну кількість побічних ефектів та, загалом, невисоку ефективність. Ці методи включали:

  • суворе обмеження натрію (наприклад, рисова дієта[90]);
  • сімпатектомію (хірургічне видалення частини симпатичної нервової системи);
  • терапію пірогенними речовинами (ін'єкції речовини, які спричинили гарячку, з побічним зниженням артеріального тиску).[90][94]

Перший хімічний препарат для лікування АГ, тіоціанат натрію, був використаний у 1900 році, але мав багато побічних ефектів і був непопулярний.[90] Деякі інші препарати були розроблені після Другої світової війни. Найбільш популярними і досить ефективними були хлорид тетраметіламмонію і його похідні гексаметоній, гідралазин і резерпін (на основі лікарської рослини "раувольфії зміїної).

Основний прорив був досягнутий із відкриттям перших добре переносимих доступних пероральних препаратів. Першим з них був хлортіазид — перший тіазидний діуретик, який був розроблений на основі антимікробного засобу сульфаніламіду, і надійшов у продаж у 1958 році.[90][95] Він збільшував виділення солей, водночас запобігаючи накопиченню рідини.

У рандомізованому контрольованому дослідженні, яке було організоване Департаментом у справах ветеранів США, порівнювався гідрохлортіазид у комбінації з резерпіном плюс гідралазин в порівнянні з плацебо.

  • Дослідження було припинено достроково, оскільки ті, хто були у групі високого артеріального тиску і не отримував ліків, мали набагато більше ускладнень, ніж пацієнти, що отримували препарат, і було визнано неетичним позбавляти їх лікування.
  • Дослідження тривало у людей з більш низьким артеріальним тиском і показало, що лікування, навіть у людей з м'якою артеріальною гіпертензією, знижує ризик серцево-судинної смерті більш ніж наполовину.[96]
  • У 1975 році спеціальною премією Ласкера у сфері охорони здоров'я було нагороджено групу розробників хлортіазиду[94]. Результати цих досліджень дали поштовх кампаніям з охорони здоров'я для підвищення обізнаності громадськості про артеріальну гіпертензію і сприяння вимірюванню і лікуванню високого артеріального тиску. Ці заходи сприяли, принаймні частково, спостережуваному 50 % падінню рівнів захворюваності на мозковий інсульт та ішемічну хворобу серця в період з 1972 по 1994 рік.[94]

Суспільство і культура

Просвітницька діяльність
Графік, що показує зростання обізнаності суспільства та лікування артеріальної гіпертензії в порівнянні між чотирма дослідженнями NHANES[85]

Всесвітня організація охорони здоров'я визначила артеріальну гіпертензію, або високий артеріальний тиск, як основну причину серцево-судинної смертності. Всесвітня ліга гіпертензії (ВЛГ), організація, що об'єднує 85 національних товариств і ліг з питань гіпертензії, визнала, що понад 50 % гіпертоніків в усьому світі не знають про свій стан.[97]

  • Для розв'язання цієї проблеми ВЛГ почала глобальну просвітницьку кампанію з гіпертензії в 2005 році і призначила 17 травня кожного року Всесвітнім днем артеріальної гіпертензії (Всесвітній день гіпертензії).
  • За останні три роки кілька національних товариств були задіяні у підготовці до ВДГ і винайшли інноваційні методи розповсюдження інформації про гіпертензію серед громадськості.

2007 рік був рекордним: тогоріч 47 країн-членів ВГЛ узяли участь у ВДГ. Протягом тижня ВДГ у всіх цих країнах співпрацювали місцеві органи влади, професійні товариства, неурядові організації та приватні підприємства для сприяння обізнаності про гіпертензію через залучення кількох засобів масових інформації і проведення громадських зборів. Завдяки використанню ЗМІ, таких як інтернет та телебачення, інформація дісталася більше ніж 250 мільйонів чоловік.

У міру набирання обертів кампанією, ВГЛ впевнена, що інформація про гіпертензію може досягти майже всіх з близько ніж 1,5 мільярдів людей, які страждають від підвищеного артеріального тиску.[98]

Тема 2021 року ВГЛ: «Точно вимірюйте свій кров'яний тиск, контролюйте його, живіть довше»[99]

Економічний тягар

Високий артеріальний тиск є найбільш поширеною хронічною медичною проблемою, з приводу якої пацієнти звертаються до центрів первинного медичного обслуговування у США. За даними Американської асоціації серця, прямі і непрямі витрати на високий кров'яний тиск склали 76,6 млрд доларів США у 2010 році.[87] У Сполучених Штатах 80 % людей з гіпертензією знають про свій стан і 71 % приймають деякі антигіпертензивні препарати. Тим не менш, лише 48 % людей, які знають, що у них гіпертензія, адекватно контролюють свій стан.[87] Недоліки в діагностиці, лікуванні, або контролюванні високого кров'яного тиску можуть порушити лікування гіпертонії.[100] Медики стикаються із багатьма перешкодами на шляху досягнення контролю артеріального тиску, включаючи опір вживанню декількох препаратів для досягнення цільового артеріального тиску. Люди також зазнають проблем у дотриманні графіків приймання ліків і зміні способу життя. Тим не менш, досягти цільового артеріального тиску можна. Зниження артеріального тиску значно знижує витрати, пов'язані з додатковою медичною допомогою.[101][102]

Примітки
  1. NDF-RT
  2. Drug Indications Extracted from FAERS — doi:10.5281/ZENODO.1435999
  3. Carretero OA, Oparil S (January 2000). Essential hypertension. Part I: Definition and etiology. Circulation 101 (3): 329–35. PMID 10645931. doi:10.1161/01.CIR.101.3.329.
  4. Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, et al. (December 2003). Seventh report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. Hypertension 42 (6): 1206–52. PMID 14656957. doi:10.1161/01.HYP.0000107251.49515.c2. Архів оригіналу за 20 травня 2012. Процитовано 6 жовтня 2012.
  5. National Clinical Guidance Centre (August 2011). 7 Diagnosis of Hypertension, 7.5 Link from evidence to recommendations. Hypertension (NICE CG 127). National Institute for Health and Clinical Excellence. с. 102. Архів оригіналу за 23 липня 2013. Процитовано 22 грудня 2011.
  6. Mancia G, De Backer G, Dominiczak A, et al. (September 2007). 2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension: ESH-ESC Task Force on the Management of Arterial Hypertension. J. Hypertens. 25 (9): 1751–62. PMID 17762635. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f0580f.
  7. Williams B, Poulter NR, Brown MJ, et al. (March 2004). Guidelines for management of hypertension: report of the fourth working party of the British Hypertension Society, 2004-BHS IV. J Hum Hypertens 18 (3): 139–85. PMID 14973512. doi:10.1038/sj.jhh.1001683.
  8. «Рациональная диагностика и фармакотерапия заболеваний внутренних органов.» / под ред. проф. О. Я. Бабака. // Справочник врача. Семейный врач, терапевт. — Киев, ТОВ «Доктор-Медиа», 2009. Т.1. — 586 с., стор. 110. ISBN 978-966-2165-04-3
  9. Dionne JM, Abitbol CL, Flynn JT (January 2012). Hypertension in infancy: diagnosis, management and outcome. Pediatr. Nephrol. 27 (1): 17–32. PMID 21258818. doi:10.1007/s00467-010-1755-z.
  10. Din-Dzietham R, Liu Y, Bielo MV, Shamsa F (September 2007). High blood pressure trends in children and adolescents in national surveys, 1963 to 2002. Circulation 116 (13): 1488–96. PMID 17846287. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.683243.
  11. The fourth report on the diagnosis, evaluation, and treatment of high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics 114 (2 Suppl 4th Report): 555–76. August 2004. PMID 15286277.
  12. Fisher ND, Williams GH (2005). Hypertensive vascular disease. У Kasper DL, Braunwald E, Fauci AS, et al.. Harrison's Principles of Internal Medicine (вид. 16th). New York, NY: McGraw-Hill. с. 1463–81. ISBN 0-07-139140-1.
  13. Wong T, Mitchell P (February 2007). The eye in hypertension. Lancet 369 (9559): 425–35. PMID 17276782. doi:10.1016/S0140-6736(07)60198-6.
  14. O'Brien, Eoin; Beevers, D. G.; Lip, Gregory Y. H. (2007). ABC of hypertension. London: BMJ Books. ISBN 1-4051-3061-X.
  15. Papadopoulos DP, Mourouzis I, Thomopoulos C, Makris T, Papademetriou V (December 2010). Hypertension crisis. Blood Press. 19 (6): 328–36. PMID 20504242. doi:10.3109/08037051.2010.488052.
  16. Marik PE, Varon J (June 2007). Hypertensive crises: challenges and management. Chest 131 (6): 1949–62. PMID 17565029. doi:10.1378/chest.06-2490. Архів оригіналу за 4 грудня 2012. Процитовано 6 жовтня 2012.
  17. Gibson, Paul (30 липня 2009). Hypertension and Pregnancy. eMedicine Obstetrics and Gynecology. Medscape. Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 16 червня 2009.
  18. Rodriguez-Cruz, Edwin; Ettinger, Leigh M (6 квітня 2010). Hypertension. eMedicine Pediatrics: Cardiac Disease and Critical Care Medicine. Medscape. Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 16 червня 2009.
  19. Global health risks: mortality and burden of disease attributable to selected major risks.. World Health Organization. 2009. Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 10 лютого 2012.
  20. Lewington S, Clarke R, Qizilbash N, Peto R, Collins R (December 2002). Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet 360 (9349): 1903–13. PMID 12493255. doi:10.1016/S0140-6736(02)11911-8.
  21. Singer DR, Kite A (June 2008). Management of hypertension in peripheral arterial disease: does the choice of drugs matter?. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery 35 (6): 701–8. PMID 18375152. doi:10.1016/j.ejvs.2008.01.007.
  22. Zeng C, Villar VA, Yu P, Zhou L, Jose PA (April 2009). Reactive oxygen species and dopamine receptor function in essential hypertension. Clinical and Experimental Hypertension 31 (2): 156–78. PMID 19330604. doi:10.1080/10641960802621283.
  23. Vasan, RS; Beiser, A, Seshadri, S, Larson, MG, Kannel, WB, D'Agostino, RB, Levy, D (2002 Feb 27). Residual lifetime risk for developing hypertension in middle-aged women and men: The Framingham Heart Study.. JAMA: the journal of the American Medical Association 287 (8): 1003–10. PMID 11866648.
  24. The International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies. Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk. Nature 2011; 478: 103—109 doi:10.1038/nature10405
  25. Lifton, RP; Gharavi, AG, Geller, DS (2001 Feb 23). Molecular mechanisms of human hypertension.. Cell 104 (4): 545–56. PMID 11239411.
  26. He, FJ; MacGregor, GA (2009 Jun). A comprehensive review on salt and health and current experience of worldwide salt reduction programmes.. Journal of human hypertension 23 (6): 363–84. PMID 19110538.
  27. Dickinson HO, Mason JM, Nicolson DJ, Campbell F, Beyer FR, Cook JV, Williams B, Ford GA. Lifestyle interventions to reduce raised blood pressure: a systematic review of randomized controlled trials. J Hypertens. 2006;24:215-33.
  28. Haslam DW, James WP (2005). Obesity. Lancet 366 (9492): 1197–209. PMID 16198769. doi:10.1016/S0140-6736(05)67483-1.
  29. Whelton PK, He J, Appel LJ, Cutler JA, Havas S, Kotchen TA et al. (2002). Primary prevention of hypertension: Clinical and public health advisory from The National High Blood Pressure Education Program. JAMA 288 (15): 1882–8. PMID 12377087. doi:10.1001/jama.288.15.1882.
  30. Mesas AE, Leon-Muñoz LM, Rodriguez-Artalejo F, Lopez-Garcia E. The effect of coffee on blood pressure and cardiovascular disease in hypertensive individuals: A systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2011;94:1113-26.
  31. Vaidya A, Forman JP (November 2010). Vitamin D and hypertension: current evidence and future directions. Hypertension 56 (5): 774–9. PMID 20937970. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.140160.
  32. Sorof J, Daniels S (October 2002). Obesity hypertension in children: a problem of epidemic proportions. Hypertension 40 (4): 441–447. PMID 12364344. doi:10.1161/01.HYP.0000032940.33466.12. Архів оригіналу за 5 грудня 2012. Процитовано 3 червня 2009.
  33. Lawlor, DA; Smith, GD (2005 May). Early life determinants of adult blood pressure.. Current opinion in nephrology and hypertension 14 (3): 259–64. PMID 15821420.
  34. Артериальная гипертензия — воспалительное заболевание! «Моя наука». Архів оригіналу за 4 листопада 2013. Процитовано 18 серпня 2013.
  35. Dluhy RG, Williams GH. Endocrine hypertension. In: Wilson JD, Foster DW, Kronenberg HM, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 9th ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 1998:729-49.
  36. Grossman E, Messerli FH (January 2012). Drug-induced Hypertension: An Unappreciated Cause of Secondary Hypertension. Am. J. Med. 125 (1): 14–22. PMID 22195528. doi:10.1016/j.amjmed.2011.05.024.
  37. Conway J (April 1984). Hemodynamic aspects of essential hypertension in humans. Physiol. Rev. 64 (2): 617–60. PMID 6369352.
  38. Palatini P, Julius S (June 2009). The role of cardiac autonomic function in hypertension and cardiovascular disease. Curr. Hypertens. Rep. 11 (3): 199–205. PMID 19442329.
  39. Andersson OK, Lingman M, Himmelmann A, Sivertsson R, Widgren BR (2004). Prediction of future hypertension by casual blood pressure or invasive hemodynamics? A 30-year follow-up study. Blood Press. 13 (6): 350–4. PMID 15771219.
  40. Folkow B (April 1982). Physiological aspects of primary hypertension. Physiol. Rev. 62 (2): 347–504. PMID 6461865.
  41. Struijker Boudier HA, le Noble JL, Messing MW, Huijberts MS, le Noble FA, van Essen H (December 1992). The microcirculation and hypertension. J Hypertens Suppl 10 (7): S147–56. PMID 1291649.
  42. Safar ME, London GM (August 1987). Arterial and venous compliance in sustained essential hypertension. Hypertension 10 (2): 133–9. PMID 3301662.
  43. Schiffrin EL (February 1992). Reactivity of small blood vessels in hypertension: relation with structural changes. State of the art lecture. Hypertension 19 (2 Suppl): II1–9. PMID 1735561.
  44. Chobanian AV (August 2007). Clinical practice. Isolated systolic hypertension in the elderly. N. Engl. J. Med. 357 (8): 789–96. PMID 17715411. doi:10.1056/NEJMcp071137.
  45. Zieman SJ, Melenovsky V, Kass DA (May 2005). Mechanisms, pathophysiology, and therapy of arterial stiffness. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 25 (5): 932–43. PMID 15731494. doi:10.1161/01.ATV.0000160548.78317.29.
  46. Navar LG (December 2010). Counterpoint: Activation of the intrarenal renin-angiotensin system is the dominant contributor to systemic hypertension. J. Appl. Physiol. 109 (6): 1998–2000; discussion 2015. PMC 3006411. PMID 21148349. doi:10.1152/japplphysiol.00182.2010a.
  47. Esler M, Lambert E, Schlaich M (December 2010). Point: Chronic activation of the sympathetic nervous system is the dominant contributor to systemic hypertension. J. Appl. Physiol. 109 (6): 1996–8; discussion 2016. PMID 20185633. doi:10.1152/japplphysiol.00182.2010.
  48. Versari D, Daghini E, Virdis A, Ghiadoni L, Taddei S (June 2009). Endothelium-dependent contractions and endothelial dysfunction in human hypertension. Br. J. Pharmacol. 157 (4): 527–36. PMC 2707964. PMID 19630832. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00240.x.
  49. Marchesi C, Paradis P, Schiffrin EL (July 2008). Role of the renin-angiotensin system in vascular inflammation. Trends Pharmacol. Sci. 29 (7): 367–74. PMID 18579222. doi:10.1016/j.tips.2008.05.003.
  50. Loscalzo, Joseph; Fauci, Anthony S.; Braunwald, Eugene; Dennis L. Kasper; Hauser, Stephen L; Longo, Dan L. (2008). Harrison's principles of internal medicine. McGraw-Hill Medical. ISBN 0-07-147691-1.
  51. Padwal RS, Hemmelgarn BR, Khan NA та ін. (May 2009). The 2009 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part 1 – blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk. Canadian Journal of Cardiology 25 (5): 279–86. PMC 2707176. PMID 19417858. doi:10.1016/S0828-282X(09)70491-X.
  52. Padwal RJ, Hemmelgarn BR, Khan NA та ін. (June 2008). The 2008 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part 1 – blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk. Canadian Journal of Cardiology 24 (6): 455–63. PMC 2643189. PMID 18548142. doi:10.1016/S0828-282X(08)70619-6.
  53. Padwal RS, Hemmelgarn BR, McAlister FA та ін. (May 2007). The 2007 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part 1 – blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk. Canadian Journal of Cardiology 23 (7): 529–38. PMC 2650756. PMID 17534459. doi:10.1016/S0828-282X(07)70797-3.
  54. Hemmelgarn BR, McAlister FA, Grover S та ін. (May 2006). The 2006 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: Part I – Blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk. Canadian Journal of Cardiology 22 (7): 573–81. PMC 2560864. PMID 16755312. doi:10.1016/S0828-282X(06)70279-3.
  55. Hemmelgarn BR, McAllister FA, Myers MG та ін. (June 2005). The 2005 Canadian Hypertension Education Program recommendations for the management of hypertension: part 1- blood pressure measurement, diagnosis and assessment of risk. Canadian Journal of Cardiology 21 (8): 645–56. PMID 16003448.
  56. North of England Hypertension Guideline Development Group (1 серпня 2004). Frequency of measurements. Essential hypertension (NICE CG18). National Institute for Health and Clinical Excellence. с. 53. Процитовано 22 грудня 2011.
  57. Luma GB, Spiotta RT (may 2006). Hypertension in children and adolescents. Am Fam Physician 73 (9): 1558–68. PMID 16719248.
  58. http://umed.in.ua/99-0005/99-0005-cystatin_c.shtml Архівовано 5 лютого 2016 у Wayback Machine. Интерпретация лабораторных исследований. Цистатин C(рос.)
  59. Williams, B; Poulter, NR, Brown, MJ, Davis, M, McInnes, GT, Potter, JF, Sever, PS, McG Thom, S, British Hypertension, Society (2004 Mar). Guidelines for management of hypertension: report of the fourth working party of the British Hypertension Society, 2004-BHS IV.. Journal of human hypertension 18 (3): 139–85. PMID 14973512.
  60. Whelton PK et al. (2002). Primary prevention of hypertension. Clinical and public health advisory from the National High Blood Pressure Education Program. JAMA 288 (15): 1882–1888. PMID 12377087. doi:10.1001/jama.288.15.1882.
  61. NPS Prescribing Practice Review 52: Treating hypertension. NPS Medicines Wise. 1 вересня 2010. Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 5 листопада 2010.
  62. Siebenhofer, A; Jeitler, K, Berghold, A, Waltering, A, Hemkens, LG, Semlitsch, T, Pachler, C, Strametz, R, Horvath, K (7 вересня 2011). Long-term effects of weight-reducing diets in hypertensive patients. У Siebenhofer, Andrea. Cochrane database of systematic reviews (Online) 9: CD008274. PMID 21901719. doi:10.1002/14651858.CD008274.pub2.
  63. Blumenthal JA, Babyak MA, Hinderliter A та ін. (January 2010). Effects of the DASH diet alone and in combination with exercise and weight loss on blood pressure and cardiovascular biomarkers in men and women with high blood pressure: the ENCORE study. Arch. Intern. Med. 170 (2): 126–35. PMID 20101007. doi:10.1001/archinternmed.2009.470.
  64. Greenhalgh J, Dickson R, Dundar Y (October 2009). The effects of biofeedback for the treatment of essential hypertension: a systematic review. Health Technol Assess 13 (46): 1–104. PMID 19822104. doi:10.3310/hta13460 (неактивний 2010-08-21).
  65. Rainforth MV, Schneider RH, Nidich SI, Gaylord-King C, Salerno JW, Anderson JW (December 2007). Stress Reduction Programs in Patients with Elevated Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-analysis. Curr. Hypertens. Rep. 9 (6): 520–8. PMC 2268875. PMID 18350109. doi:10.1007/s11906-007-0094-3.
  66. Ospina MB, Bond K, Karkhaneh M та ін. (June 2007). Meditation practices for health: state of the research. Evid Rep Technol Assess (Full Rep) (155): 1–263. PMID 17764203.
  67. He, FJ; MacGregor, GA (2004). Effect of longer-term modest salt reduction on blood pressure.. Cochrane database of systematic reviews (Online) (3): CD004937. PMID 15266549. Архів оригіналу за 15 липня 2011. Процитовано 6 жовтня 2012.
  68. Your Guide To Lowering Your Blood Pressure With DASH (PDF). Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 8 червня 2009.
  69. Nelson, Mark. Drug treatment of elevated blood pressure. Australian Prescriber (33): 108–112. Архів оригіналу за 26 серпня 2010. Процитовано 11 серпня 2010.
  70. Law M, Wald N, Morris J (2003). Lowering blood pressure to prevent myocardial infarction and stroke: a new preventive strategy. Health Technol Assess 7 (31): 1–94. PMID 14604498. Архів оригіналу за 4 березня 2011. Процитовано 6 жовтня 2012.
  71. Shaw, Gina (7 березня 2009). Prehypertension: Early-stage High Blood Pressure. WebMD. Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 3 липня 2009.
  72. Eni C. Okonofua; Kit N. Simpson; Ammar Jesri; Shakaib U. Rehman; Valerie L. Durkalski; Brent M. Egan (23 січня 2006). Therapeutic Inertia Is an Impediment to Achieving the Healthy People 2010 Blood Pressure Control Goals. Hypertension 47 (2006;47:345): 345–51. PMID 16432045. doi:10.1161/01.HYP.0000200702.76436.4b. Архів оригіналу за 29 червня 2011. Процитовано 22 листопада 2009.
  73. Klarenbach, SW; McAlister, FA, Johansen, H, Tu, K, Hazel, M, Walker, R, Zarnke, KB, Campbell, NR, Canadian Hypertension Education, Program (2010 May). Identification of factors driving differences in cost effectiveness of first-line pharmacological therapy for uncomplicated hypertension.. The Canadian journal of cardiology 26 (5): e158–63. PMID 20485695.
  74. Wright JM, Musini VM (2009). First-line drugs for hypertension. У Wright, James M. Cochrane Database Syst Rev (3): CD001841. PMID 19588327. doi:10.1002/14651858.CD001841.pub2.
  75. National Institute Clinical Excellence (August 2011). 1.5 Initiating and monitoring antihypertensive drug treatment, including blood pressure targets. GC127 Hypertension: Clinical management of primary hypertension in adults. Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 23 грудня 2011.
  76. Sever PS, Messerli FH (October 2011). Hypertension management 2011: optimal combination therapy. Eur. Heart J. 32 (20): 2499–506. PMID 21697169. doi:10.1093/eurheartj/ehr177.
  77. 2.5.5.1 Angiotensin-converting enzyme inhibitors. British National Formulary. No. 62. September 2011. Процитовано 22 грудня 2011.
  78. Musini VM, Tejani AM, Bassett K, Wright JM (2009). Pharmacotherapy for hypertension in the elderly. У Musini, Vijaya M. Cochrane Database Syst Rev (4): CD000028. PMID 19821263. doi:10.1002/14651858.CD000028.pub2.
  79. Aronow WS, Fleg JL, Pepine CJ, et al. (May 2011). ACCF/AHA 2011 expert consensus document on hypertension in the elderly: a report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical Expert Consensus documents developed in collaboration with the American Academy of Neurology, American Geriatrics Society, American Society for Preventive Cardiology, American Society of Hypertension, American Society of Nephrology, Association of Black Cardiologists, and European Society of Hypertension. J. Am. Coll. Cardiol. 57 (20): 2037–114. PMID 21524875. doi:10.1016/j.jacc.2011.01.008.
  80. CG34 Hypertension - quick reference guide (PDF). National Institute for Health and Clinical Excellence. 28 червня 2006. Архів оригіналу за 26 червня 2013. Процитовано 4 березня 2009.
  81. Calhoun DA, Jones D, Textor S та ін. (June 2008). Resistant hypertension: diagnosis, evaluation, and treatment. A scientific statement from the American Heart Association Professional Education Committee of the Council for High Blood Pressure Research. Hypertension 51 (6): 1403–19. PMID 18391085. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.189141.
  82. Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, Muntner P, Whelton PK, He J (2005). Global burden of hypertension: analysis of worldwide data. Lancet 365 (9455): 217–23. PMID 15652604. doi:10.1016/S0140-6736(05)17741-1.
  83. Kearney PM, Whelton M, Reynolds K, Whelton PK, He J (January 2004). Worldwide prevalence of hypertension: a systematic review. J. Hypertens. 22 (1): 11–9. PMID 15106785.
  84. Burt VL, Whelton P, Roccella EJ та ін. (March 1995). Prevalence of hypertension in the US adult population. Results from the Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988–1991. Hypertension 25 (3): 305–13. PMID 7875754. Архів оригіналу за 5 грудня 2012. Процитовано 5 червня 2009.
  85. Burt VL, Cutler JA, Higgins M та ін. (July 1995). Trends in the prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension in the adult US population. Data from the health examination surveys, 1960 to 1991. Hypertension 26 (1): 60–9. PMID 7607734. Архів оригіналу за 20 грудня 2012. Процитовано 5 червня 2009.
  86. Ostchega Y, Dillon CF, Hughes JP, Carroll M, Yoon S (July 2007). Trends in hypertension prevalence, awareness, treatment, and control in older U.S. adults: data from the National Health and Nutrition Examination Survey 1988 to 2004. Journal of the American Geriatrics Society 55 (7): 1056–65. PMID 17608879. doi:10.1111/j.1532-5415.2007.01215.x.
  87. Lloyd-Jones D, Adams RJ, Brown TM, et al. (February 2010). Heart disease and stroke statistics--2010 update: a report from the American Heart Association. Circulation 121 (7): e46–e215. PMID 20019324. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.192667.
  88. Falkner B (May 2009). Hypertension in children and adolescents: epidemiology and natural history. Pediatr. Nephrol. 25 (7): 1219–24. PMC 2874036. PMID 19421783. doi:10.1007/s00467-009-1200-3.
  89. Luma GB, Spiotta RT (May 2006). Hypertension in children and adolescents. Am Fam Physician 73 (9): 1558–68. PMID 16719248. Архів оригіналу за 26 вересня 2007. Процитовано 6 жовтня 2012.
  90. Esunge PM (October 1991). From blood pressure to hypertension: the history of research. J R Soc Med 84 (10): 621. PMC 1295564. PMID 1744849.
  91. Kotchen TA (October 2011). Historical trends and milestones in hypertension research: a model of the process of translational research. Hypertension 58 (4): 522–38. PMID 21859967. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.177766.
  92. Swales JD, ред. (1995). Manual of hypertension. Oxford: Blackwell Science. с. xiii. ISBN 0-86542-861-1.
  93. Postel-Vinay N, ред. (1996). A century of arterial hypertension 1896–1996. Chichester: Wiley. с. 213. ISBN 0-471-96788-2.
  94. Dustan HP, Roccella EJ, Garrison HH; Roccella; Garrison (September 1996). Controlling hypertension. A research success story. Arch. Intern. Med. 156 (17): 1926–35. PMID 8823146. doi:10.1001/archinte.156.17.1926.
  95. Novello FC, Sprague JM (1957). Benzothiadiazine dioxides as novel diuretics. J. Am. Chem. Soc. 79 (8): 2028. doi:10.1021/ja01565a079.
  96. Freis ED (1974). The Veterans Administration Cooperative Study on Antihypertensive Agents. Implications for Stroke Prevention (PDF). Stroke 5 (1): 76–77. PMID 4811316. doi:10.1161/01.STR.5.1.76.
  97. Chockalingam A (May 2007). Impact of World Hypertension Day. Canadian Journal of Cardiology 23 (7): 517–9. PMC 2650754. PMID 17534457. doi:10.1016/S0828-282X(07)70795-X.
  98. Chockalingam A (June 2008). World Hypertension Day and global awareness. Canadian Journal of Cardiology 24 (6): 441–4. PMC 2643187. PMID 18548140. doi:10.1016/S0828-282X(08)70617-2.
  99. World Hypertension Day. www.whleague.org. Процитовано 14 травня 2021.
  100. Alcocer L, Cueto L (June 2008). Hypertension, a health economics perspective. Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease 2 (3): 147–55. PMID 19124418. doi:10.1177/1753944708090572. Архів оригіналу за 4 грудня 2012. Процитовано 20 червня 2009.
  101. William J. Elliott (October 2003). The Economic Impact of Hypertension. The Journal of Clinical Hypertension 5 (4): 3–13. PMID 12826765. doi:10.1111/j.1524-6175.2003.02463.x.
  102. Coca A (2008). Economic benefits of treating high-risk hypertension with angiotensin II receptor antagonists (blockers). Clinical Drug Investigation 28 (4): 211–20. PMID 18345711. doi:10.2165/00044011-200828040-00002.

Джерела
  • Внутрішня медицина: підручник. В 3-х т., т.1 — /К. М. Амосова, О. Я. Бабак, В. М. Зайцева та ін./; за ред. К. М. Амосової. — К.: Медицина, 2008. — 1056 с. ISBN 978-966-8144-64-6 (С.?)
  • Москаленко В. Ф., Сахарчук І. І., Дудка П. Ф., Тарченко І. П., Бодарецька О. І., Ільницький Р. І., Бондаренко Ю. М. Пропедевтика внутрішніх хвороб // За ред. В. Ф. Москаленка, І. І. Сахарчук. — К.: Книга плюс, 2007. — 632 с. ISBN 978-966-7619-94-7 (С.?)
  • Передерій В. Г., Ткач С. М. Основи внутрішньої медицини. Томи 2-3.: Підручник для ВМНЗ IV р.а. Нова Книга. — 2009—2010. — 784—1006 с. ISBN 978-966-382-227-3 ISBN 978-966-382-231-0 (С.?)
  • Артеріальні гіпертензії. Клінічна фармакологія та фармакотерапія / Сергієнко О. О., Регеда М. С., Плешанов Є. В. — Львів, 2009. — 188 с.

Посилання
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.