Кератин-5

Кератин-5 (англ. Keratin 5) – білок, який кодується геном KRT5, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 590 амінокислот, а молекулярна маса — 62 378[5].

Кератин-5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KRT5, CK5, DDD, DDD1, EBS2, K5, KRT5A, keratin 5, EBS2E, EBS2B, EBS2C, EBS1, EBS2A, EBS2F, EBS2D
Зовнішні ІД OMIM: 148040 MGI: 96702 HomoloGene: 55461 GeneCards: KRT5
Пов'язані генетичні захворювання
basal-cell carcinoma, epidermolysis bullosa herpetiformis, Localized epidermolysis bullosa simplex, Generalized epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Degos disease[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3852
110308
Ensembl
ENSG00000186081
ENSMUSG00000061527
UniProt
P13647
Q922U2
RefSeq (мРНК)
NM_000424
NM_027011
RefSeq (білок)
NP_000415
NP_081287
Локус (UCSC) Хр. 12: 52.51 – 52.52 Mb Хр. 15: 101.71 – 101.71 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Належить до великої родини кератинів — структурних білків цитоскелету.

Послідовність амінокислот
1020304050
MSRQSSVSFRSGGSRSFSTASAITPSVSRTSFTSVSRSGGGGGGGFGRVS
LAGACGVGGYGSRSLYNLGGSKRISISTSGGSFRNRFGAGAGGGYGFGGG
AGSGFGFGGGAGGGFGLGGGAGFGGGFGGPGFPVCPPGGIQEVTVNQSLL
TPLNLQIDPSIQRVRTEEREQIKTLNNKFASFIDKVRFLEQQNKVLDTKW
TLLQEQGTKTVRQNLEPLFEQYINNLRRQLDSIVGERGRLDSELRNMQDL
VEDFKNKYEDEINKRTTAENEFVMLKKDVDAAYMNKVELEAKVDALMDEI
NFMKMFFDAELSQMQTHVSDTSVVLSMDNNRNLDLDSIIAEVKAQYEEIA
NRSRTEAESWYQTKYEELQQTAGRHGDDLRNTKHEISEMNRMIQRLRAEI
DNVKKQCANLQNAIADAEQRGELALKDARNKLAELEEALQKAKQDMARLL
REYQELMNTKLALDVEIATYRKLLEGEECRLSGEGVGPVNISVVTSSVSS
GYGSGSGYGGGLGGGLGGGLGGGLAGGSSGSYYSSSSGGVGLGGGLSVGG
SGFSASSGRGLGVGFGSGGGSSSSVKFVSTTSSSRKSFKS

Література
  • Eckert R.L., Rorke E.A. (1988). The sequence of the human epidermal 58-kD (#5) type II keratin reveals an absence of 5' upstream sequence conservation between coexpressed epidermal keratins.. DNA 7: 337 — 345. PubMed DOI:10.1089/dna.1.1988.7.337
  • Lersch R., Stellmach V., Stocks X., Giudice G., Fuchs E. (1989). Isolation, sequence, and expression of a human keratin K5 gene: transcriptional regulation of keratins and insights into pairwise control.. Mol. Cell. Biol. 9: 3685 — 3697. PubMed DOI:10.1128/MCB.9.9.3685
  • Whittock N.V., Eady R.A.J., McGrath J.A. (2000). Genomic organization and amplification of the human epidermal type II keratin genes K1 and K5.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 274: 149 — 152. PubMed DOI:10.1006/bbrc.2000.3110
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Lersch R., Fuchs E. (1988). Sequence and expression of a type II keratin, K5, in human epidermal cells.. Mol. Cell. Biol. 8: 486 — 493. PubMed DOI:10.1128/MCB.8.1.486
  • Xu Z., Dong H., Sun X., Zhu X., Yang Y. (2004). A new keratin 5 mutation (K199T) in a family with Weber-Cockayne epidermolysis bullosa simplex.. Clin. Exp. Dermatol. 29: 74 — 76. PubMed DOI:10.1111/j.1365-2230.2004.01434.x

Примітки
  1. Захворювання, генетично пов'язані з Кератин-5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6442 (англ.). Процитовано 30 січня 2017.
  5. UniProt, P13647 (англ.). Процитовано 30 січня 2017.

Див. також
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.