Рецептор комплементу 1

CR1
Наявні структури
PDB	Пошук для людей: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1GKG, 1GKN, 1PPQ, 2Q7Z, 2MCY, 2MCZ, 5FO9
Ідентифікатори
Символи	CR1, C3BR, C4BR, CD35, KN, complement component 3b/4b receptor 1 (Knops blood group), complement C3b/C4b receptor 1 (Knops blood group)
Зовнішні ІД	OMIM: 120620 HomoloGene: 55474 GeneCards: CR1
Пов'язані генетичні захворювання
	хвороба Альцгеймера[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• virus receptor activity; • complement component C3b receptor activity; • complement component C4b receptor activity; • complement component C3b binding; • complement component C4b binding;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мембрана; • клітинна мембрана; • integral component of plasma membrane; • cell surface; • Екзосома; • secretory granule membrane; • ficolin-1-rich granule membrane;
Біологічний процес	• negative regulation of complement activation, classical pathway; • immune system process; • positive regulation of serine-type endopeptidase activity; • negative regulation of complement activation, alternative pathway; • complement activation, classical pathway; • viral entry into host cell; • GO:0022415 viral process; • negative regulation of serine-type endopeptidase activity; • regulation of complement activation; • complement receptor mediated signaling pathway; • Вроджений імунітет; • neutrophil degranulation; • regulation of regulatory T cell differentiation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ; ; ;
	Більше даних
Ортологи
	1378
	н/д
	ENSG00000203710
	н/д
	P17927
	н/д
	NM_000573; NM_000651; NM_001381851
	н/д
	NP_000564; NP_000642; NP_001368780
	н/д
	Вікідані
Див./Ред. для людей

CR1 (англ. Complement C3b/C4b receptor 1 (Knops blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 039 амінокислот, а молекулярна маса — 223 663[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGASSPRSPE	PVGPPAPGLP	FCCGGSLLAV	VVLLALPVAW	GQCNAPEWLP
FARPTNLTDE	FEFPIGTYLN	YECRPGYSGR	PFSIICLKNS	VWTGAKDRCR
RKSCRNPPDP	VNGMVHVIKG	IQFGSQIKYS	CTKGYRLIGS	SSATCIISGD
TVIWDNETPI	CDRIPCGLPP	TITNGDFIST	NRENFHYGSV	VTYRCNPGSG
GRKVFELVGE	PSIYCTSNDD	QVGIWSGPAP	QCIIPNKCTP	PNVENGILVS
DNRSLFSLNE	VVEFRCQPGF	VMKGPRRVKC	QALNKWEPEL	PSCSRVCQPP
PDVLHAERTQ	RDKDNFSPGQ	EVFYSCEPGY	DLRGAASMRC	TPQGDWSPAA
PTCEVKSCDD	FMGQLLNGRV	LFPVNLQLGA	KVDFVCDEGF	QLKGSSASYC
VLAGMESLWN	SSVPVCEQIF	CPSPPVIPNG	RHTGKPLEVF	PFGKTVNYTC
DPHPDRGTSF	DLIGESTIRC	TSDPQGNGVW	SSPAPRCGIL	GHCQAPDHFL
FAKLKTQTNA	SDFPIGTSLK	YECRPEYYGR	PFSITCLDNL	VWSSPKDVCK
RKSCKTPPDP	VNGMVHVITD	IQVGSRINYS	CTTGHRLIGH	SSAECILSGN
AAHWSTKPPI	CQRIPCGLPP	TIANGDFIST	NRENFHYGSV	VTYRCNPGSG
GRKVFELVGE	PSIYCTSNDD	QVGIWSGPAP	QCIIPNKCTP	PNVENGILVS
DNRSLFSLNE	VVEFRCQPGF	VMKGPRRVKC	QALNKWEPEL	PSCSRVCQPP
PDVLHAERTQ	RDKDNFSPGQ	EVFYSCEPGY	DLRGAASMRC	TPQGDWSPAA
PTCEVKSCDD	FMGQLLNGRV	LFPVNLQLGA	KVDFVCDEGF	QLKGSSASYC
VLAGMESLWN	SSVPVCEQIF	CPSPPVIPNG	RHTGKPLEVF	PFGKAVNYTC
DPHPDRGTSF	DLIGESTIRC	TSDPQGNGVW	SSPAPRCGIL	GHCQAPDHFL
FAKLKTQTNA	SDFPIGTSLK	YECRPEYYGR	PFSITCLDNL	VWSSPKDVCK
RKSCKTPPDP	VNGMVHVITD	IQVGSRINYS	CTTGHRLIGH	SSAECILSGN
TAHWSTKPPI	CQRIPCGLPP	TIANGDFIST	NRENFHYGSV	VTYRCNLGSR
GRKVFELVGE	PSIYCTSNDD	QVGIWSGPAP	QCIIPNKCTP	PNVENGILVS
DNRSLFSLNE	VVEFRCQPGF	VMKGPRRVKC	QALNKWEPEL	PSCSRVCQPP
PEILHGEHTP	SHQDNFSPGQ	EVFYSCEPGY	DLRGAASLHC	TPQGDWSPEA
PRCAVKSCDD	FLGQLPHGRV	LFPLNLQLGA	KVSFVCDEGF	RLKGSSVSHC
VLVGMRSLWN	NSVPVCEHIF	CPNPPAILNG	RHTGTPSGDI	PYGKEISYTC
DPHPDRGMTF	NLIGESTIRC	TSDPHGNGVW	SSPAPRCELS	VRAGHCKTPE
QFPFASPTIP	INDFEFPVGT	SLNYECRPGY	FGKMFSISCL	ENLVWSSVED
NCRRKSCGPP	PEPFNGMVHI	NTDTQFGSTV	NYSCNEGFRL	IGSPSTTCLV
SGNNVTWDKK	APICEIISCE	PPPTISNGDF	YSNNRTSFHN	GTVVTYQCHT
GPDGEQLFEL	VGERSIYCTS	KDDQVGVWSS	PPPRCISTNK	CTAPEVENAI
RVPGNRSFFS	LTEIIRFRCQ	PGFVMVGSHT	VQCQTNGRWG	PKLPHCSRVC
QPPPEILHGE	HTLSHQDNFS	PGQEVFYSCE	PSYDLRGAAS	LHCTPQGDWS
PEAPRCTVKS	CDDFLGQLPH	GRVLLPLNLQ	LGAKVSFVCD	EGFRLKGRSA
SHCVLAGMKA	LWNSSVPVCE	QIFCPNPPAI	LNGRHTGTPF	GDIPYGKEIS
YACDTHPDRG	MTFNLIGESS	IRCTSDPQGN	GVWSSPAPRC	ELSVPAACPH
PPKIQNGHYI	GGHVSLYLPG	MTISYICDPG	YLLVGKGFIF	CTDQGIWSQL
DHYCKEVNCS	FPLFMNGISK	ELEMKKVYHY	GDYVTLKCED	GYTLEGSPWS
QCQADDRWDP	PLAKCTSRTH	DALIVGTLSG	TIFFILLIIF	LSWIILKHRK
GNNAHENPKE	VAIHLHSQGG	SSVHPRTLQT	NEENSRVLP

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу, рецепторів. Задіяний у таких біологічних процесах як імунітет, вроджений імунітет, взаємодія хазяїн-вірус, шлях активації комплементу. Локалізований у мембрані.

Література

Hourcade D., Miesner D.R., Atkinson J.P., Holers V.M. (1988). Identification of an alternative polyadenylation site in the human C3b/C4b receptor (complement receptor type 1) transcriptional unit and prediction of a secreted form of complement receptor type 1.. J. Exp. Med. 168: 1255 — 1270. PubMed DOI:10.1084/jem.168.4.1255
Wong W.W., Klickstein L.B., Smith J.A., Weis J.H., Fearon D.T. (1985). Identification of a partial cDNA clone for the human receptor for complement fragments C3b/C4b.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82: 7711 — 7715. PubMed DOI:10.1073/pnas.82.22.7711
Moulds J.M., Reveille J.D., Arnett F.C. (1996). Structural polymorphisms of complement receptor 1 (CR1) in systemic lupus erythematosus (SLE) patients and normal controls of three ethnic groups.. Clin. Exp. Immunol. 105: 302 — 305. PubMed DOI:10.1046/j.1365-2249.1996.d01-748.x
Vik D.P., Wong W.W. (1993). Structure of the gene for the F allele of complement receptor type 1 and sequence of the coding region unique to the S allele.. J. Immunol. 151: 6214 — 6224. PubMed

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з CR1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2334 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.
UniProt, P17927 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 1

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з CR1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2334 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.

[UniProt-4] UniProt, P17927 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.