ND1
ND1 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 1 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 318 амінокислот, а молекулярна маса — 35 661[5].
Послідовність амінокислот
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MPMANLLLLI | VPILIAMAFL | MLTERKILGY | MQLRKGPNVV | GPYGLLQPFA | ||||
| DAMKLFTKEP | LKPATSTITL | YITAPTLALT | IALLLWTPLP | MPNPLVNLNL | ||||
| GLLFILATSS | LAVYSILWSG | WASNSNYALI | GALRAVAQTI | SYEVTLAIIL | ||||
| LSTLLMSGSF | NLSTLITTQE | HLWLLLPSWP | LAMMWFISTL | AETNRTPFDL | ||||
| AEGESELVSG | FNIEYAAGPF | ALFFMAEYTN | IIMMNTLTTT | IFLGTTYDAL | ||||
| SPELYTTYFV | TKTLLLTSLF | LWIRTAYPRF | RYDQLMHLLW | KNFLPLTLAL | ||||
| LMWYVSMPIT | ISSIPPQT |
Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.
Література
- Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536. PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532
- Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
- Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
- Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603
- Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing.. J. Mol. Biol. 143: 161 — 178. PubMed DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
- Johns D.R., Berman J. (1991). Alternative, simultaneous complex I mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 174: 1324 — 1330. PubMed DOI:10.1016/0006-291X(91)91567-V
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з ND1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7455 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
- UniProt, P03886 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.