ND4L

ND4L
Ідентифікатори
Символи	ND4L, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I), NADH dehydrogenase subunit 4L
Зовнішні ІД	OMIM: 516004 MGI: 102497 HomoloGene: 5021 GeneCards: ND4L
Пов'язані генетичні захворювання
	Leber hereditary optic neuropathy[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H; • oxidoreductase activity; • NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • respirasome; • мембрана; • мітохондрія; • мітохондріальна мембрана; • mitochondrial respiratory chain complex I; • NADH dehydrogenase complex;
Біологічний процес	• ATP synthesis coupled electron transport; • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4539
	17720
	ENSG00000212907
	ENSMUSG00000065947
	P03901
	P03903
	н/д
	н/д
	н/д
	NP_904336
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

ND4L (англ. NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 98 амінокислот, а молекулярна маса — 10 741[5].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MPLIYMNIML		AFTISLLGML		VYRSHLMSSL		LCLEGMMLSL		FIMATLMTLN
THSLLANIVP		IAMLVFAACE		AAVGLALLVS		ISNTYGLDYV		HNLNLLQC

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536. PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532
Arnason U., Xu X., Gullberg A. (1996). Comparison between the complete mitochondrial DNA sequences of Homo and the common chimpanzee based on nonchimeric sequences.. J. Mol. Evol. 42: 145 — 152. PubMed DOI:10.1007/BF02198840
Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603
Brown M.D., Torroni A., Reckord C.L., Wallace D.C. (1995). Phylogenetic analysis of Leber's hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA's indicates multiple independent occurrences of the common mutations.. Hum. Mutat. 6: 311 — 325. PubMed DOI:10.1002/humu.1380060405

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з ND4L переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7460 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
UniProt, P03901 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Мітохондріальна ДНК

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з ND4L переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7460 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P03901 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.