Кластерний розпад
Кла́стерний ро́зпад, кла́стерна радіоакти́вність — вид радіоактивного розпаду, явище самовільного випромінювання важкими атомними ядрами ядерних фрагментів (кластерів), важчих ніж α-частинка.
Ядерна фізика |
---|
![]() |
Основні терміни |
Випромінювання
|
Захоплення
|
|
Експериментально виявлено 25 ядер від 114Ba до 241Am, що випромінюють з основних станів кластери типу 14С , 20О, 24Ne, 26 Ne, 28 Mg, 30 Mg , 32 Si і 34 Si. Енергія відносного руху кластера, що вилітає, та дочірнього ядра Q лежить у межах від 28 до 94 МеВ і у всіх випадках є помітно меншою від висоти потенціального бар'єру V B. Таким чином, кластерний розпад, як і альфа-розпад, зумовлений тунельним ефектом — забороненим у класичній фізиці проходженням частинки крізь потенціальний бар'єр.
Історія відкриття
Кластерна радіоактивність була відкрита в 1984 році дослідниками Оксфордського університету, які зареєстрували випускання ядра вуглецю 14 C ядром радію 223Ra, що відбувалося в середньому один раз на 109 альфа-розпадів. Проте вже значно раніше зустрічалися спроби знайти в продуктах спонтанних радіоактивних розпадів важкі частинки, що перевищують за масою ядра гелію-4. Так, ще в 1914 році Ернест Резерфорд і П. Робінсон поставили перший експеримент: ними було визначено, що навіть якщо такі частки й випускаються, то їхнє число не може перевищувати 1/10 000 частини від кількості вилітаючих частинок.
Відомі канали розпаду
Відомі кластерні розпади і їх ймовірність по відношенню до основної моди розпаду материнського ядра наведені в таблиці .[1]
Материнське ядро | Вилітаючий кластер | Відносна ймовірність розпаду |
---|---|---|
114Ba | 12C | ~3,0×10−3 |
221Fr | 14C | 8,14×10−13 |
221Ra | 14C | 1×10−12 |
222Ra | 14C | 3,07×10−10 |
223Ra | 14C | 8,5×10−10 |
224Ra | 14C | 6,1×10−10 |
226Ra | 14C | 2,9×10−11 |
225Ac | 14C | 6×10−12 |
228Th | 20O Ne |
1×10−13 ? |
230Th | 24Ne | 5,6×10−13 |
231Pa | 23F 24Ne |
9,97×10−15 1,34×10−11 |
232U | 24Ne 28Mg |
2×10−12 1,18×10−13 |
233U | 24Ne 25Ne 28Mg |
7×10−13 1,3×10−15 |
234U | 28Mg 24Ne 26Ne |
1×10−13 9×10−14 |
235U | 24Ne 25Ne 28Mg 29Mg |
8×10−12 1,8×10−12 |
236U | 24Ne 26Ne 28Mg 30Mg |
9×10−12 2×10−13 |
236Pu | 28Mg | 2×10−14 |
238Pu | 32Si 28Mg 30Mg |
1,38×10−16 5,62x10−17 |
240Pu | 34Si | 6×10−15 |
237Np | 30Mg | 1,8×10−14 |
241Am | 34Si | 2,6×10−13 |
242Cm | 34Si | 1×10−16 |
Кластерний розпад кінематично дозволений для набагато більшого числа важких ізотопів, однак імовірність у більшості випадків настільки мала, що знаходиться за межами досяжності для реальних експериментів. Це викликано експоненціальним зменшенням проникності потенціального бар'єру при зростанні його ширини і / або висоти.
Інші особливості кластерного розпаду
Кластерний розпад можна розглядати як процес, у деякому сенсі проміжний між альфа-розпадом і спонтанним поділом ядра. Досить добре експериментально і теоретично вивчені приклади кластерного розпаду дозволяють встановити його основні закономірності:
- Всі відомі на сьогоднішній день ядра, схильні до кластерного розпаду, належать до області важких ядер з масовими числами А > 208.
- Зарядові Zf і масові Af числа дочірніх ядер, що виникають при вилітанні кластерів з важких ядер, лежать у вузьких областях: 80 <Zf <82, 206 <Af <212.
- Кінетична енергія частинки, що вилітає, близька до так званої кінематичної межі, це означає, що вона забирає майже всю енергію розпаду. Отже, після здійснення розпаду дочірнє ядро залишається або в основному, або в збудженому стані, але з невисокою енергією збудження Е (Е<1.5 МеВ).
Див. також
Примітки
- Baum, E. M. et al. (2002). Nuclides and Isotopes: Chart of the nuclides 16th ed.. Knolls Atomic Power Laboratory (Lockheed Martin).