GRIA3

GRIA3
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	3LSW, 3LSX
Ідентифікатори
Символи	GRIA3, GLUR-C, GLUR-K3, GLUR3, GLURC, GluA3, MRX94, glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3, MRXSW
Зовнішні ІД	OMIM: 305915 MGI: 95810 HomoloGene: 37353 GeneCards: GRIA3
Пов'язані генетичні захворювання
	syndromic X-linked intellectual disability 94[1]
Реагує на сполуку
	AMPA, Анірацетам, cx516, CX546, Циклотіазид, IDRA-21, пірацетам, S-18986, GYKI 53655, GYKI-52,466, NBQX, Тезампанел, Аргіотоксин 636, Токсин Джоро[2]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• ion channel activity; • ionotropic glutamate receptor activity; • extracellularly glutamate-gated ion channel activity; • AMPA glutamate receptor activity; • excitatory extracellular ligand-gated ion channel activity; • amyloid-beta binding; • signaling receptor activity; • transmitter-gated ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • endocytic vesicle membrane; • postsynaptic membrane; • мембрана; • Синапс; • Міжклітинні контакти; • AMPA glutamate receptor complex; • клітинна мембрана; • parallel fiber to Purkinje cell synapse;
Біологічний процес	• glutamate receptor signaling pathway; • ion transport; • ion transmembrane transport; • ionotropic glutamate receptor signaling pathway; • транспорт; • excitatory postsynaptic potential; • regulation of postsynaptic membrane potential; • regulation of NMDA receptor activity;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	2892
	53623
	ENSG00000125675
	ENSMUSG00000001986
	P42263
	Q9Z2W9
	NM_181894; NM_000828; NM_001256743; NM_007325
	NM_001281929; NM_016886; NM_001290451; NM_001358361
	NP_000819; NP_001243672; NP_015564
	NP_001268858; NP_001277380; NP_058582; NP_001345290
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

GRIA3 (англ. Glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 894 амінокислот, а молекулярна маса — 101 157[6].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MARQKKMGQS	VLRAVFFLVL	GLLGHSHGGF	PNTISIGGLF	MRNTVQEHSA
FRFAVQLYNT	NQNTTEKPFH	LNYHVDHLDS	SNSFSVTNAF	CSQFSRGVYA
IFGFYDQMSM	NTLTSFCGAL	HTSFVTPSFP	TDADVQFVIQ	MRPALKGAIL
SLLGHYKWEK	FVYLYDTERG	FSILQAIMEA	AVQNNWQVTA	RSVGNIKDVQ
EFRRIIEEMD	RRQEKRYLID	CEVERINTIL	EQVVILGKHS	RGYHYMLANL
GFTDILLERV	MHGGANITGF	QIVNNENPMV	QQFIQRWVRL	DEREFPEAKN
APLKYTSALT	HDAILVIAEA	FRYLRRQRVD	VSRRGSAGDC	LANPAVPWSQ
GIDIERALKM	VQVQGMTGNI	QFDTYGRRTN	YTIDVYEMKV	SGSRKAGYWN
EYERFVPFSD	QQISNDSASS	ENRTIVVTTI	LESPYVMYKK	NHEQLEGNER
YEGYCVDLAY	EIAKHVRIKY	KLSIVGDGKY	GARDPETKIW	NGMVGELVYG
RADIAVAPLT	ITLVREEVID	FSKPFMSLGI	SIMIKKPQKS	KPGVFSFLDP
LAYEIWMCIV	FAYIGVSVVL	FLVSRFSPYE	WHLEDNNEEP	RDPQSPPDPP
NEFGIFNSLW	FSLGAFMQQG	CDISPRSLSG	RIVGGVWWFF	TLIIISSYTA
NLAAFLTVER	MVSPIESAED	LAKQTEIAYG	TLDSGSTKEF	FRRSKIAVYE
KMWSYMKSAE	PSVFTKTTAD	GVARVRKSKG	KFAFLLESTM	NEYIEQRKPC
DTMKVGGNLD	SKGYGVATPK	GSALRNAVNL	AVLKLNEQGL	LDKLKNKWWY
DKGECGSGGG	DSKDKTSALS	LSNVAGVFYI	LVGGLGLAMM	VALIEFCYKS
RAESKRMKLT	KNTQNFKPAP	ATNTQNYATY	REGYNVYGTE	SVKI

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, іонних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, синапсах.

Література

Rampersad V., Elliott C.E., Nutt S.L., Foldes R.L., Kamboj R.K. (1994). Human glutamate receptor hGluR3 flip and flop isoforms: cloning and sequencing of the cDNAs and primary structure of the proteins.. Biochim. Biophys. Acta 1219: 563 — 566. PubMed DOI:10.1016/0167-4781(94)90090-6
Amir R., Dahle E.J., Toriolo D., Zoghbi H.Y. (2000). Candidate gene analysis in Rett syndrome and the identification of 21 SNPs in Xq.. Am. J. Med. Genet. 90: 69 — 71. PubMed DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(20000103)90:1<69::AID-AJMG12>3.3.CO;2-N

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з GRIA3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Сполуки, які фізично взаємодіють з GRIA3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4573 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
UniProt, P42263 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома X

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з GRIA3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Сполуки, які фізично взаємодіють з GRIA3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[3] Human PubMed Reference:.

[4] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-5] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4573 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

[UniProt-6] UniProt, P42263 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.