RAD51C

RAD51C
Ідентифікатори
Символи	RAD51C, BROVCA3, FANCO, R51H3, RAD51L2, RAD51 paralog C
Зовнішні ІД	OMIM: 602774 MGI: 2150020 HomoloGene: 14238 GeneCards: RAD51C
Пов'язані генетичні захворювання
	Fanconi anemia complementation group O, рак яєчника[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• crossover junction endodeoxyribonuclease activity; • DNA binding; • nucleotide binding; • ATP-dependent activity, acting on DNA; • DNA strand exchange activity; • single-stranded DNA binding; • GO:0001948 protein binding; • four-way junction DNA binding; • double-stranded DNA binding; • ATP binding;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • replication fork; • Rad51C-XRCC3 complex; • мітохондрія; • perinuclear region of cytoplasm; • Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2 complex; • Holliday junction resolvase complex; • клітинне ядро; • гіалоплазма; • Міжклітинні контакти; • внутрішньоклітинна мембранна органела; • Нуклеоплазма;
Біологічний процес	• strand invasion; • response to ionizing radiation; • reciprocal meiotic recombination; • DNA recombination; • male meiosis I; • зсідання крові; • female meiosis sister chromatid cohesion; • sister chromatid cohesion; • cellular response to DNA damage stimulus; • telomere maintenance via recombination; • Сперматогенез; • positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle; • mitotic recombination; • Репарація ДНК; • double-strand break repair via homologous recombination; • meiotic DNA recombinase assembly;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	5889
	114714
	ENSG00000108384
	ENSMUSG00000007646
	O43502
	Q924H5
	NM_002876; NM_058216
	NM_001291440; NM_053269
	NP_002867; NP_478123
	NP_001278369; NP_444499
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

RAD51C (англ. RAD51 paralog C) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 376 амінокислот, а молекулярна маса — 42 190[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MRGKTFRFEM	QRDLVSFPLS	PAVRVKLVSA	GFQTAEELLE	VKPSELSKEV
GISKAEALET	LQIIRRECLT	NKPRYAGTSE	SHKKCTALEL	LEQEHTQGFI
ITFCSALDDI	LGGGVPLMKT	TEICGAPGVG	KTQLCMQLAV	DVQIPECFGG
VAGEAVFIDT	EGSFMVDRVV	DLATACIQHL	QLIAEKHKGE	EHRKALEDFT
LDNILSHIYY	FRCRDYTELL	AQVYLLPDFL	SEHSKVRLVI	VDGIAFPFRH
DLDDLSLRTR	LLNGLAQQMI	SLANNHRLAV	ILTNQMTTKI	DRNQALLVPA
LGESWGHAAT	IRLIFHWDRK	QRLATLYKSP	SQKECTVLFQ	IKPQGFRDTV
VTSACSLQTE	GSLSTRKRSR	DPEEEL

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, рекомбінація ДНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мітохондрії.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Liu N., Schild D., Thelen M.P., Thompson L.H. (2002). Involvement of Rad51C in two distinct protein complexes of Rad51 paralogs in human cells.. Nucleic Acids Res. 30: 1009 — 1015. PubMed DOI:10.1093/nar/30.4.1009
Lio Y.-C., Mazin A.V., Kowalczykowski S.C., Chen D.J. (2003). Complex formation by the human Rad51B and Rad51C DNA repair proteins and their activities in vitro.. J. Biol. Chem. 278: 2469 — 2478. PubMed DOI:10.1074/jbc.M211038200
French C.A., Tambini C.E., Thacker J. (2003). Identification of functional domains in the RAD51L2 (RAD51C) protein and its requirement for gene conversion.. J. Biol. Chem. 278: 45445 — 45450. PubMed DOI:10.1074/jbc.M308621200
Miller K.A., Sawicka D., Barsky D., Albala J.S. (2004). Domain mapping of the Rad51 paralog protein complexes.. Nucleic Acids Res. 32: 169 — 178. PubMed DOI:10.1093/nar/gkg925
Liu Y., Masson J.Y., Shah R., O'Regan P., West S.C. (2004). RAD51C is required for Holliday junction processing in mammalian cells.. Science 303: 243 — 246. PubMed DOI:10.1126/science.1093037

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з RAD51C переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9820 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
UniProt, O43502 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 17

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з RAD51C переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9820 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, O43502 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.