TRPV1
TRPV1 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) – білок, який кодується однойменним геном TRPV1, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 94 956 Da[5].
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MKKWSSTDLG | AAADPLQKDT | CPDPLDGDPN | SRPPPAKPQL | STAKSRTRLF | ||||
GKGDSEEAFP | VDCPHEEGEL | DSCPTITVSP | VITIQRPGDG | PTGARLLSQD | ||||
SVAASTEKTL | RLYDRRSIFE | AVAQNNCQDL | ESLLLFLQKS | KKHLTDNEFK | ||||
DPETGKTCLL | KAMLNLHDGQ | NTTIPLLLEI | ARQTDSLKEL | VNASYTDSYY | ||||
KGQTALHIAI | ERRNMALVTL | LVENGADVQA | AAHGDFFKKT | KGRPGFYFGE | ||||
LPLSLAACTN | QLGIVKFLLQ | NSWQTADISA | RDSVGNTVLH | ALVEVADNTA | ||||
DNTKFVTSMY | NEILMLGAKL | HPTLKLEELT | NKKGMTPLAL | AAGTGKIGVL | ||||
AYILQREIQE | PECRHLSRKF | TEWAYGPVHS | SLYDLSCIDT | CEKNSVLEVI | ||||
AYSSSETPNR | HDMLLVEPLN | RLLQDKWDRF | VKRIFYFNFL | VYCLYMIIFT | ||||
MAAYYRPVDG | LPPFKMEKTG | DYFRVTGEIL | SVLGGVYFFF | RGIQYFLQRR | ||||
PSMKTLFVDS | YSEMLFFLQS | LFMLATVVLY | FSHLKEYVAS | MVFSLALGWT | ||||
NMLYYTRGFQ | QMGIYAVMIE | KMILRDLCRF | MFVYIVFLFG | FSTAVVTLIE | ||||
DGKNDSLPSE | STSHRWRGPA | CRPPDSSYNS | LYSTCLELFK | FTIGMGDLEF | ||||
TENYDFKAVF | IILLLAYVIL | TYILLLNMLI | ALMGETVNKI | AQESKNIWKL | ||||
QRAITILDTE | KSFLKCMRKA | FRSGKLLQVG | YTPDGKDDYR | WCFRVDEVNW | ||||
TTWNTNVGII | NEDPGNCEGV | KRTLSFSLRS | SRVSGRHWKN | FALVPLLREA | ||||
SARDRQSAQP | EEVYLRQFSG | SLKPEDAEVF | KSPAASGEK |
TRPV1 - це неселективний катіонний канал та належить до іонних каналів, який активується:
- протонами,
- ванілоїдними сполуками - капсаїцином (CAP),
- резініфератоксином (RTX),
- ліпідами, що надходять з мембран, включаючи анандамід (Caterina et al., 1997; Caterina and Julius, 2001).
Капсаїцин є найбільш потужним і специфічним відомим агоністом TRPV1.
Функції білка TRPV1
TRPV1 задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію. Цей рецептор також активується підвищенням температури в шкідливому діапазоні, тож можливо, що він функціонує як перетворювач болючих теплових подразників in vivo.[6]
Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.
Експресія гена TRPV1
Цей ген має 10 транскриптів (сплайс варіантів), 197 ортологів та 5 паралогів. [7]
Експресія TRPV1, в ЦНС, має важливе значення для потенційних побічних ефектів агоністів і антагоністів TRPV1, що розробляються для лікування хронічного болю.[8]
Cavanaugh et al. (2011) досліджували експресію TRPV1, використовуючи метод генного націлювання для модифікації генетичного локусу TRPV1. Була продемонстрована стійка експресія TRPV1 у первинних аферентних нейронах та виявлена у підмножині клітин гладких м’язів (SMC) в тканинах, що виконують функцію терморегуляції.
Розлади, що пов'язані з TRPV1
Соматоформний розлад пов’язаний із тривогою та обсесивно-компульсивним розладом і має такі симптоми, як судоми, задишка та запаморочення. Важливим геном, асоційованим із соматоформним розладом, є TRPV1.[9]
Синдром печіння рота, також відомий як стоматодинія, пов’язаний з глоситом та хворобою Graft-versus-host disease , і має симптоми, включаючи пероральні прояви. Важливим геном, пов’язаним із синдромом, є TRPV1. [10]
Примітки
- Сполуки, які фізично взаємодіють з TRPV1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12716 (англ.). Процитовано 22 серпня 2017.
- UniProt, Q8NER1 (англ.). Процитовано 22 серпня 2017.
- TRPV1 Gene - GeneCards | TRPV1 Protein | TRPV1 Antibody. www.genecards.org. Процитовано 23 грудня 2020.
- Gene: TRPV1 (ENSG00000196689) - Summary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 102. www.ensembl.org. Процитовано 23 грудня 2020.
- Cavanaugh, Daniel J.; Chesler, Alexander T.; Jackson, Alexander C.; Sigal, Yaron M.; Yamanaka, Hiroki; Grant, Rebecca; O'Donnell, Dajan; Nicoll, Roger A. та ін. (30 березня 2011). Trpv1 Reporter Mice Reveal Highly Restricted Brain Distribution and Functional Expression in Arteriolar Smooth Muscle Cells. Journal of Neuroscience (англ.) 31 (13). с. 5067–5077. ISSN 0270-6474. PMID 21451044. doi:10.1523/JNEUROSCI.6451-10.2011. Процитовано 23 грудня 2020.
- Somatoform Disorder disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Процитовано 23 грудня 2020.
- Burning Mouth Syndrome disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Процитовано 23 грудня 2020.