TRPV1

TRPV1 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) – білок, який кодується однойменним геном TRPV1, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 94 956 Da[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKKWSSTDLGAAADPLQKDTCPDPLDGDPNSRPPPAKPQLSTAKSRTRLF
GKGDSEEAFPVDCPHEEGELDSCPTITVSPVITIQRPGDGPTGARLLSQD
SVAASTEKTLRLYDRRSIFEAVAQNNCQDLESLLLFLQKSKKHLTDNEFK
DPETGKTCLLKAMLNLHDGQNTTIPLLLEIARQTDSLKELVNASYTDSYY
KGQTALHIAIERRNMALVTLLVENGADVQAAAHGDFFKKTKGRPGFYFGE
LPLSLAACTNQLGIVKFLLQNSWQTADISARDSVGNTVLHALVEVADNTA
DNTKFVTSMYNEILMLGAKLHPTLKLEELTNKKGMTPLALAAGTGKIGVL
AYILQREIQEPECRHLSRKFTEWAYGPVHSSLYDLSCIDTCEKNSVLEVI
AYSSSETPNRHDMLLVEPLNRLLQDKWDRFVKRIFYFNFLVYCLYMIIFT
MAAYYRPVDGLPPFKMEKTGDYFRVTGEILSVLGGVYFFFRGIQYFLQRR
PSMKTLFVDSYSEMLFFLQSLFMLATVVLYFSHLKEYVASMVFSLALGWT
NMLYYTRGFQQMGIYAVMIEKMILRDLCRFMFVYIVFLFGFSTAVVTLIE
DGKNDSLPSESTSHRWRGPACRPPDSSYNSLYSTCLELFKFTIGMGDLEF
TENYDFKAVFIILLLAYVILTYILLLNMLIALMGETVNKIAQESKNIWKL
QRAITILDTEKSFLKCMRKAFRSGKLLQVGYTPDGKDDYRWCFRVDEVNW
TTWNTNVGIINEDPGNCEGVKRTLSFSLRSSRVSGRHWKNFALVPLLREA
SARDRQSAQPEEVYLRQFSGSLKPEDAEVFKSPAASGEK


TRPV1
Ідентифікатори
Символи TRPV1, VR1, transient receptor potential cation channel subfamily V member 1
Зовнішні ІД OMIM: 602076 MGI: 1341787 HomoloGene: 12920 GeneCards: TRPV1
Реагує на сполуку
Анандамід, капсаїцин, piperine, 5S-HETE, Камфора, гідрон, capsazepine, 2-aminoethoxydiphenylborate, 5'-iodoresiniferatoxin, Аліцин, NADA[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
7442
193034
Ensembl
ENSG00000196689
ENSMUSG00000005952
UniProt
Q8NER1
Q704Y3
RefSeq (мРНК)
NM_018727
NM_080704
NM_080705
NM_080706
NM_001001445
RefSeq (білок)
NP_061197
NP_542435
NP_542436
NP_542437
NP_001001445
Локус (UCSC) Хр. 17: 3.57 – 3.61 Mb Хр. 11: 73.23 – 73.26 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TRPV1 - це неселективний катіонний канал та належить до іонних каналів, який активується:

Капсаїцин є найбільш потужним і специфічним відомим агоністом TRPV1.

Функції білка TRPV1

TRPV1 задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію. Цей рецептор також активується підвищенням температури в шкідливому діапазоні, тож можливо, що він функціонує як перетворювач болючих теплових подразників in vivo.[6]

Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.

Експресія гена TRPV1

Цей ген має 10 транскриптів (сплайс варіантів), 197 ортологів та 5 паралогів. [7]

Експресія TRPV1, в ЦНС, має важливе значення для потенційних побічних ефектів агоністів і антагоністів TRPV1, що розробляються для лікування хронічного болю.[8]

Cavanaugh et al. (2011) досліджували експресію TRPV1, використовуючи метод генного націлювання для модифікації генетичного локусу TRPV1. Була продемонстрована стійка експресія TRPV1 у первинних аферентних нейронах та виявлена у підмножині клітин гладких м’язів (SMC) в тканинах, що виконують функцію терморегуляції.

Розлади, що пов'язані з TRPV1

Соматоформний розлад пов’язаний із тривогою та обсесивно-компульсивним розладом і має такі симптоми, як судоми, задишка та запаморочення. Важливим геном, асоційованим із соматоформним розладом, є TRPV1.[9]

Синдром печіння рота, також відомий як стоматодинія, пов’язаний з глоситом та хворобою Graft-versus-host disease , і має симптоми, включаючи пероральні прояви. Важливим геном, пов’язаним із синдромом, є TRPV1. [10]

Примітки

  1. Сполуки, які фізично взаємодіють з TRPV1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12716 (англ.). Процитовано 22 серпня 2017.
  5. UniProt, Q8NER1 (англ.). Процитовано 22 серпня 2017.
  6. TRPV1 Gene - GeneCards | TRPV1 Protein | TRPV1 Antibody. www.genecards.org. Процитовано 23 грудня 2020.
  7. Gene: TRPV1 (ENSG00000196689) - Summary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 102. www.ensembl.org. Процитовано 23 грудня 2020.
  8. Cavanaugh, Daniel J.; Chesler, Alexander T.; Jackson, Alexander C.; Sigal, Yaron M.; Yamanaka, Hiroki; Grant, Rebecca; O'Donnell, Dajan; Nicoll, Roger A. та ін. (30 березня 2011). Trpv1 Reporter Mice Reveal Highly Restricted Brain Distribution and Functional Expression in Arteriolar Smooth Muscle Cells. Journal of Neuroscience (англ.) 31 (13). с. 5067–5077. ISSN 0270-6474. PMID 21451044. doi:10.1523/JNEUROSCI.6451-10.2011. Процитовано 23 грудня 2020.
  9. Somatoform Disorder disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Процитовано 23 грудня 2020.
  10. Burning Mouth Syndrome disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials. www.malacards.org. Процитовано 23 грудня 2020.

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.