Фармакологічна ідіосинкразія

Щоб реакція організму на лікарський засіб могла вважатися ідіосинкратичною, вона повинна відповідати певним вимогам. До них належать[2]:

• Виникнення побічної дії на препарат у менше ніж 5 % відсотків людей, які його приймали;
• Незалежність від фармакологічного ефекту лікарського засобу. Наприклад, препарат Резулін (діяюча речовина троглітазон) є протизапальни м , антидіабетичним засобом, але у якості ідіосинкратичного ефекту викликає гепатотоксичність. Інший препарат, Трован (діюча речовина тровафлоксацин), також викликає ураження печінки, проте його фармакологічна дія полягає у зниженні рівня холестерину у плазі крові[3];
• Відсутність очевидного зв'язку з дозуванням препарату . Важливою особливістю фармакологічної ідіосинкразії є відсутність збільшення ризику її виникнення зі збільшенням дози препарату[4] . Проте ідея про те, що ідіосинкратичні реакції є незалежними від дози не зовсім правильна. У більшості пацієнтів ідіосинкратична реакція не виникне зовсім при будь-якому дозуванні препарату, але у невеликого відсотку — її прояви викликаються нижчими дозами, ніж межі терапевтичного ефекту. Це свідчить про те, що вплив дозування препарату на виникнення ідіосинкразії є мало вивченим та потребує детальнішого дослідження[5].
• Мінливий, непостійний прояв реакції, який не узгоджується з прийомами препарату . Його суть полягає у тому, що перші симптоми ідіосинкразії можуть з'являтися за різні проміжки часу для кожного повторного курсу прийому лікарського засобу. Також, при повторному застосуванні деяких препаратів ідіосинкратична реакція може взагалі не виникати, або виникати набагато пізніше, ніж першого разу. Тривалість періоду між прийомом медикаменту та появою перших симптомів варіює і може зменшуватися, якщо пацієнт повторно проходить курс лікування таким препаратом[6]. Проте, існують рідкісні винятки, у випадку яких ідіосинкразія розпочинається майже одночасно з першим прийомом лікарського засобу. Як приклад можуть бути ураження печінки, які виникають при прийомі телітроміцину (Telithromycin) та проявляються приблизно через добу від початку терапії[7]. Варто зазначити, що існують випадки, коли ідіосинкратична токсичність виникає спонтанно. Наприклад, ідіосинкратична автоімунна реактивність зазвичай проявляється пізно, через 1 рік або довше від початку терапії[8][9]. Проте, у деяких випадках, вона може розвиватися через місяці після припинення терапії[10][11].
• Зв'язок між тяжкістю проявів ідіосинкразії та часу їх прояву . Незначні висипи на шкірі, локалізовані на невиликих її ділянках, з'являються приблизно через 1 тиждень після першого прийому препарату. Проте, для появи тяжких та значних висипів потрібно більше часу (2-4 тижні). Ідіосинкратичні ураження печінки та кісткового мозку з'являються із затримкою понад 1-2 місяці .

Фактори ризику розвитку ідіосинкразії існують, проте вони не завжди одозначні та у більшій мірі специфічні для кожного конкретного препарату. До такаих факторів належать:

• Вік. З віком підвищується ризик виникнення уражень печінки, зумовлених прийомом ізоніазиду. Проте, натрію вальпроат зумовлює схожі ефекти у новонароджних[12];
• Інфекційні захворювання. Наявність специфічного типу інфекційних захворювань збільшує ризик виникнення деяких ідіосинкратичних реакцій. Це пов'язано з тим, що під час хвороби може збільшуватися сприйнятливість органів та тканин до метаболітів деяких лікарських засобів. До таких ідіосинкратичних реакцій, наприклад, належать викликані амоксициліном висипи у пацієнтів з мононуклеозом[13], реакції гіперчутливості, спричинені сульфаніламідом у пацієнтів зі СНІДом[14].
• До інших факторів ризику можна віднести стать, склад лікарського засобу, наявність травм чи хронічних захворювань, спосіб життя: вживання алкоголю, тютюну, наркотичних засобів тощо[15].

Термін «ідіосинкратичний» означає специфічний для конкретної особи. Він відображає непередбачуваність даного явища, оскільки визначити причини та механізми його розвитку у більшості випадків буває досить складно. Проте, в ході численних дослідженнь було встановлено, що деякі ідіосинкратичні реакції на медичні препарати можуть бути зумовлені змінами у групі генів лейкоцитарного антигену людини (human leukocyte antigen gene complex), яка є частиною групи генів головного комплексу гістосумісності[16]. Інші гени, наприклад ген глутатіон S-трансферази та гени інших ферментів, також можуть бути пов'язані з підвищеною частотою виникнення ідіосинкратичної токсичності.

Загалом, існує дві загальноприйняті гіпотези щодо механізму виникнення ідіосинкразії — це генетично зумовлені 1) поліморфізм метаболізму медичних препаратів та 2) виникнення специфічної імунної відповіді на сам препарат або його метаболіт(и) .

Ідіосинкразія може проявляться як ураження або хвороби багатьох органів та їх систем, проте найчастішими мішенями стають печінка, шкіра та кістковий мозок. Деякі лікарські засоби викликають ідіосинкратичну реакцію, лімітовану одним органом або їх системою, в той час як інші можуть зумовлювати ураження декількох органів або їх систем. Фторотан, наприклад, викликає ураження виключно печінки, оскільки в цьому орані відбуваються його метаблічні перетворення. Під дією цитохрому р450 з фторотану утворюється реактивний метаболіт, який зумовоює руйнування гепатоцитів. Інший лікарський засіб, карбамазепін, здатен викликати не лише загибель гепатоцитів, а й висипи на шікірі, синдром Лаєлла (синдром Токсичного некролізу епідермісу), агранулоцитоз, апластичну анемію тощо[17][18]. У останньому випадку ураження часто розвиваються одночасно. Більш того, різні медикаменти можуть викликати схожі патерни ідіосинкратичних симптомів, оскільки деякі характеристики ідіосинкразії стосуються усіх її проявів, проте, ця схожість не є абсолютною та дещо відрізняється для різних лікарських засобів.

На сучасному етапі розвитку фармацевтики, стратегія підвищення ефективності існуючих лікарських засобів та пошуку нових альтернативних препаратів є домінуючою. Таке явище як фармакологічна ідіосинкразія може суттєво завадити розробці та імплементації на ринок нових медикаментів, оскільки її прояви та причини виникнення, зазвичай, виявляють занадто пізно. Це зумовлено відсутністю належних тваринних моделей для доклінічного етапу оцінки препаратів, недостатньою вивченістю механізмів її розвитку тощо. Тому, ідіосинкратичні реакції, як правило, не виявляються, допоки лікарський засіб не перебуває у другій фазі клінічних випробувань або уже фактично у продажу. Зважаючи на вище сказане, фармакологічна ідіосинкразія є причиною значного відсотку захворюваності та смертності населення. Наприклад, мета-аналіз 39 досліджень виявив понад 2 мільйони випадків госпіталізації та понад 100 000 смертей, спричинених ідіосинкратичними реакціями на лікарські препарати у США за 1998 рік[34]. Тип та тяжкість перебігу ідіосинкразії варіює, але у частині випадків завдає непоправної шкоди здоров'ю людей. Проте, окрім безпосереднього негативного впливу на життя та здоров'я частини людей, фармакологічна ідіосинкразія зумовлює виведення з ринку ефективних медикаментів, які могли б допомогти більшості населення. Тому, надзвичайно важливим є додатковий моніторинг специфічних реакцій під час клінічних випробувань, створення адекватних тваринних або клітинних моделей, наукові дослідження для розуміння механізмів фармакологічної ідіосинкразії, які зможуть мінімізувати її шкідливі прояви.

• Ідіосинкразія
• Тахіфілаксія

• ІДІОСИНКРАЗІЯ