Функціональні групи

Функціона́льні гру́пи (функці́йні гру́пи)  — це специфічні групи атомів всередині молекул, які відповідають за властивості цих молекул в хімічних реакціях. Одна і та ж функціональна група однаково себе поводить в хімічних реакціях, незважаючи на розмір молекули, частиною якої є ця група.[1]. Проте їх хімічну активність можуть змінити сусідні функціональні групи.

Бензилацетат має естерну функціональну групу (виділена червоним), ацетильну частка (обведена зеленим) і бензилетанолова частка (обведена помаранчевим)

Поєднання назв функціональних груп з назвами вихідних алканів утворило потужну систематичну номенклатуру, за допомогою якої можна назвати будь-яку сполуку.

Безводневі атоми функціональних груп зв'язуються між собою та з рештою молекули за допомогою ковалентних зв'язків. Коли група атомів зв'язана з рештою молекули переважно йонними силами, група, як правило, відноситься до багатоатомного йону чи комплексного йону.

Перший вуглецевий атом після атома вуглецю, котрий зв'язаний із функціональною групою, називають грецькою буквою альфа, другий — бета, третій — гамма і т. д. Якщо сполука містить ще одну функціональну групу, котра зв'язана з таким атомом вуглецю, її можуть називати грецькою літерою, як наприклад гамма-амін.

Основні функціональні групи

Вуглеводневі групи

Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад
АлканиАлкіл RH алкіл--ан
Етан
АлкениАлкеніл R2C=CR2 алкеніл--ен
Етилен
(Етен)
АлкіниАлкініл RC≡CR' алкініл--ин, -ін[2]
Ацетилен
(Етин)
Похідні бензену Феніл RC6H5
RPh
феніл--бензол
Кумол
(2-фенілпропан)
Похідні толуену Бензил RCH2C6H5
RBn
бензил- -толуол
Бензилбромід
(бромотолуен)

Відомо багато інших функціональних груп з цієї категорії, які мають специфічні назви, наприклад: ізопропіл, трет-бутил і т. д.

Галогенові групи

Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад
Галогеноалканигалоген RX галогено-алкілгалогеніди
Хлороетан
(Етилхлорид)
ФлуоралканиФлуор RF флуоро-алкілфлуорид
Флуорометан
(Метилфторид)
ХлороалканиХлор RCl хлоро-алкілхлорид
Хлорометан
(Метилхлорид)
БромоалканиБром RBr бромо-алкілбромід
Бромометан
(Метилбромід)
ЙодоалканиЙод RI йодо-алкілйодид
Йодометан
(Метилйодид)

Кисневмісні функціональні групи

Клас органічних сполук Група Формула Структурна формула Префікс Суфікс Приклад
СпиртиГідроксил ROH гідрокси--ол
Метанол
КетониКарбоніл RCOR' -оніл- (-COR')
або
оксо- (=O)
-он
Бутанон
(Метилетилкетон)
АльдегідиАльдегід RCHO форміл- (-COH)
або
оксо- (=O)
-аль
Етаналь
(Ацетальдегід)
ГалогеноангідридиГалоформіл RCOX карбонофлуоридол-
карбонохлоридол-
карбонобромідол-
карбонойодидол-
-олгалід
Ацетилхлорид
(Етанолхлорид)
Ангідрид Ангідрид ROCOOR (алкоксикарбоніл)окси- алкілкарбонат
Трифосген
(Ди(трихлорметил)карбонат)
Карбоксилат КарбоксилатRCOO

карбокси--ат
Ацетат натрію
(Натрію етаноат)
Карбонові кислоти КарбоксилRCOOH карбокси--ова кислота
Оцтова кислота
(Етанова кислота)
Естери RCOOR' alkanoyloxy-
or
алкоксикарбоніл
алкілалканоат
Етилбутират
(Етилбутаноат)
Гідроперексиди Гідроперокси ROOH гідроперокси- алкілгідропероксид
Метилетилкетонпероксид
Пероксиди Перокси ROOR перокси- алкілпероксид
Дитретбутилпероксид
Етери ROR' алкокси- алкілетер
Діетилетер
(Етоксиетан)
ГеміацеталіГеміацеталь RCH(OR')(OH) алкокси -ол -ал алкілгеміацетал
ГемікетальГемікеталь RC(ORʺ)(OH)R' алкокси -ол -он алкілгемікетал
АцеталіАцеталь RCH(OR')(OR") диалкокси- -ал диалкілацеталь
Кеталь (або Ацеталь)Кеталь (або Ацеталь) RC(ORʺ)(OR)R' диалкокси- -он диалкілкеталь
ОртоестериОртоестер RC(OR')(ORʺ)(OR) триалкокси-
Ортокарбонат естерОртокарбонат естер C(OR)(OR')(ORʺ)(OR) тетралкокси- тетраалкіл ортокарбонат

Див. також

Примітки

Джерела

  • Глосарій термінів з хімії // Й.Опейда, О.Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім.. Л.М.Литвиненка НАН України, Донецький національний університет - Донецьк:»Вебер», 2008. – 758 с. ISBN 978-966-335-206-0.

Посилання

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.